Доказательства - образование
Cтраница 1
Доказательства образования гидроксикарбонильных и формильных производных как промежуточных продуктов этих реакций только косвенные. [1]
 |
Спектры оптического поглощения радикала НОз ( 1. [2] |
Доказательства образования радикалов Н02 были получены также при изучении спектров ЭПР облученных замороженных воды и некоторых водных растворов. Она исчезает при нагревании облученного образца примерно до - 130 С. [3]
Доказательства образования анион-радикалов в системе ароматический углеводород - CHA / LiCHA были получены на примере-антрацена и флуорантена [42], хотя это может быть побочный. [5]
Доказательства образования комплексов, основанных на водородных связях, между основными растворителями и молекулами кислоты относятся почти исключительно к минеральным кислотам, особенно к азотной. [6]
Доказательства образования сульфенов в качестве промежуточных продуктов реакции были получены Кингом [127] и Трусом [128], которые использовали для этого соединения, меченные дейтерием. [7]
Доказательства образования интермедиата 26 приведены в работе: Canceill, Gabard, Jaques, Bull. [8]
Доказательства образования легкой фракции и диметилгексанов в результате крекинга тяжелых катионов следующие. [9]
 |
Альтернативные методы фотоизомеризации тиофенов. [10] |
Существуют доказательства образования обоих типов промежуточных соединений при облучении, различных тиофенов. [11]
Для доказательства образования таких продуктов были поставлены дополнительные опыты термической обработки смол при 180 С в запаянных ампулах. После нагревания в термостате в течение определенного времени ампулы открывались в закрытом сосуде с водой, фазы отделялись друг от друга декантацией или фильтрованием и раздельно анализировались. В водных вытяжках качественными пробами установлено присутствие сернистой и серной кислот. [12]
Для доказательства образования катенана реакционную смесь освобождали от непрореагировавшего дейтерированного циклопарафина 68 хроматографией на колонке. В рассмотренных условиях выход катенана в расчете на ацилоин 67 составляет 1 %; это означает, что из 10 г циклопарафина 68 можно получить 1 мг катенана. [13]
Существуют доказательства образования в нейтральных или слабокислых растворах некоторых солей за-кисной меди ее более сложных ацетиленидных соединений. Бадури [22] получил из раствора, содержащего тиосульфат меди, осадок ацетил енида, содержащий тиосульфатную группу. Шейбер и Реклебен [11] нашли, что в состав предполагаемого ацетиленида меди, осаждаемого в присутствии йодистого калия, входит иод. [14]
Для доказательства образования таких продуктов были поставлены дополнительные опыты термической обработки смол при 180 С в запаянных ампулах. После нагревания в термостате в течение определенного времени ампулы открывались в закрытом сосуде с водой, фазы отделялись друг от друга декантацией или фильтрованием и раздельно анализировались. В водных вытяжках качественными пробами установлено присутствие сернистой и серной кислот. [15]
Страницы: 1 2 3 4