Доказательства - существование
Cтраница 1
Доказательства существования в растворах алифатических аминокислот больших количеств амфионов очень убедительны. Согласно прежним представлениям, константы диссоциации групп - NH2 и - СО2Н, равные примерно 1СГ8 - 10 - 12, казались необъяснимо малыми. Такие малые значения констант диссоциации трудно понять, если считать, что диссоциирующие группы имеют вышеприведенное строение. Но они отнюдь не являются неожиданными, если они относятся, как только что было указано, соответственно к сопряженным группам - NHJ и - COJ. Как известно из предыдущих глав, кислоты типа аммонийного иона, например RNHJ, и анионные основания, например RCO2, имеют очень небольшие константы диссоциации. [1]
Доказательства существования двух отличных друг от друга механизмов нуклеофильного замещения можно получить, рассмотрев, например, согласуется ли экспериментальный материал, имеющийся по гидролизу и алкоголизу галоидных алкилов, с предположением о двух механизмах ( 5н2 и SN. [2]
Доказательства существования двух механизмов нуклеофильного замещения ( SN2 и SN 1) были бы значительно упрощены, если бы порядок реакции можно было бы считать надежным критерием ее кинетического механизма. Однако необходимо иметь в виду, что постоянство коэффициентов скорости первого порядка, полученное при гидролизе в водном спирте галоидных алкилов типа грег-хлористого бутила, еще не является доказательством мономолекулярного механизма этой реакции. [3]
Доказательства существования 4 5 ( 5 6) - дегидропиримидинов ( в качестве интермедиатов) более убедительны. Шван и Тикельманн [115] первыми сообщили, что 2-метил - 5-хлорпирнмидин дает с амидом натрия смесь 5 - и б-амипопирнмидннов, но низкий выход продуктов аминирования вызывает некоторое сомнение в этом результате. В работе [116] изучена реакция 5-бром - 4-фенилпирими-дина ( 118) с амидом калия и установлено, что единственным ее продуктом является 6-амино - 4-фенилпиримидин ( 119), строение которого подтвердил встречный синтез. [4]
 |
Электронные микрофотографии ковалентно-замкнутых цикли. [5] |
Доказательства существования таких ДНК были рассмотрены в гл. [6]
Доказательства существования этих промежуточных продуктов и самих реакций приведены в тексте. Превращение протохлорофиллида а в Хлорофиллид а осуществляется после того, как первый из них соединяется с соответствующим белком; эту реакцию можно описать следующим образом: Протохлорофиллид-голохром 2Н - Хлорофиллид-голохром. [7]
Доказательства существования этого механизма были получены при изучении влияния на кинетику структуры молекулы, природы растворителя, солевых добавок, при изучении стереохимии реакций замещения, побочных реакций и сопровождающих их перегруппировок. Сначала внимание исследователей сосредоточилось на предельном случае ( схема 1), когда карбокатион некоторое время самостоятельно существует в растворе. Столь тщательное рассмотрение этого предельного случая отчасти было необходимо потому, что существовали серьезные возражения против всей концепции ионов карбония как промежуточной частицы в реакциях. В последние годы стало общепризнанным существование промежуточных ионов карбония, и оказалось возможным сосредоточить внимание на отдельных моментах их поведения, которые, как выяснилось, имеют огромное значение для области химии, связанной с реакциями карбокатионов. [8]
Доказательства существования тех или иных таутомерных форм в окси-и аминозамещенных гетероциклах сравнительно легко могут быть проведены в настоящее время с помощью спектроскопии ПМР и УФ - и ИК-спектроскопии. Из рис. 66 видно, что УФ-спектры 2-оксипиридина и модельного М - метилпиридона-2 совпадают, а спектр 2-метоксипиридина резко отличается от них. Из этого следует, что 2-окси-пиридин существует в лактамной форме. [9]
Доказательства существования специфически сольватирован-ных за счет водородной связи анионов можно получить не только из данных о растворимости солей в апротонных и гидроксилсодер-жащих растворителях. [10]
Доказательства существования Si2 в шлаках приведены, например, в работах П. В. Гельд ( 1950 г.); в них суммированы экспериментальные аргументы, подтверждающие, что в жидких шлаках ферросплавных печей имеется SiO, иногда в больших концентрациях. [11]
Доказательства существования двух хранилищ памяти были получены в физиологических ( ЭКШ), клинических ( обследование пациентов г амнезией) и поведенческих ( свободное воспроизведение) исследованиях. [12]
Доказательства существования 4 5 ( 5 6) - дегидропиримидинов ( в качестве интермедиатбв) более убедительны. Шван и Тикельманн [115] первыми сообщили, что 2-метил - 5-хлорпиримидин дает с амидом натрия смесь 5 - и 6-аминопиримидинов, но низкий выход продуктов аминирования вызывает некоторое сомнение в этом результате. В работе [116] изучена реакция 5-бром - 4-фенилпирими-дина ( 118) с амидом калия и установлено, что единственным ее продуктом является 6-амино - 4-фенилпиримидин ( 119), строение которого подтвердил встречный синтез. [13]
Доказательства существования иона нитрония отнюдь не являются еще доказательствами того, что именно NO5, а не недиссоциироваппая азотная кислота является нитрующим агентом. [14]
Доказательства существования иона нитрония отнюдь не являются еще доказательствами того, что именно МО. [15]
Страницы: 1 2 3 4