Другие доказательства

Cтраница 1

Другие доказательства 5н2 - механизма получены при исследовании соединений, содержащих потенциальную уходящую группу у атома углерода в голове моста. Если постулаты механизма 5н2 верны, указанные соединения не должны вступать в реакцию по этому механизму, так как нуклеофил не может приблизиться к реакционному центру с тыльной стороны. [1]

Другие доказательства в пользу SN1 - механизма были получены после 1928 г. при изучении кинетики реакций в сочетании с установлением состава продуктов реакции, включая и изучение кинетики реакций при помощи меченых атомов, а также при исследовании изменения оптической активности, сопровождающем перегруппировку. [2]

Другие доказательства имеются, например, в работе Зейгера [5], в гл. [3]

Другие доказательства ( некоторые из которых мы рассмотрим в части IV) полностью согласуются с приведенными выше выводами. Например, длина молекулы газообразного водорода приблизительно в два раза больше ее ширины. В согласии с нашими прежними выводами о том, что каждая молекула газообразного водорода состоит из двух атомов, можно считать, что эта молекула состоит из двух единиц. [4]

Другие доказательства имеются у Кирхгофа, Mechanik, гл. [5]

Другие доказательства были получены при реакциях циклизации [7] н-бензил - Е - фенилналериановой кислоты ( XIII) и а-бешшлглутароной кислоты ( XV), п результате которых были получены соотпетстнугощие произЕюдныс гидриидона ( XIV и XVI), а не изомерные бензосуберомы. Образование 4-фенилгидриндона из р - ( У-бифенил) - пролионовой кислоты тоже может служить аналогичным доказательством, так как строение этой кислоты допускает но. [6]

Тетраэдрическое распределение заряда. а Н О. б OH -. ej HjO1 -. [7]

Другие доказательства этого положения приведены ниже, при сравнении гидратов с аммиакатами. Этот ион может образовывать связь с тремя атомами кислорода оксиионэв. [8]

Другие доказательства этого утверждения даны во второй части. [9]

Перекрестные реакции глицин-лейцин-амидопептидов. [10]

Другие доказательства того, что антитело специфично по отношению ко всему пептиду, были получены при адсорбции антисыворотки. При этом вначале проводится реакция антисыворотки с гетероло-гичным гаптеном до тех пор, пока не перестает образовываться преципитат, а затем уже такая адсорбированная сыворотка используется для реакции г гомологичным гаптеном. После адсорбции антисыворотки против - ГГЛГГ соответствующими антигенами остаются антитела, которые реагируют с гомологичным гаптеном, но не со сходными гаитенами. Исключение составляет слабая реакция с - ЛЛГ. Проведенные для сравнения опыты с разбавленной антисывороткой показали, что эти изменения в реактивности не обусловлены одним лишь уменьшением общего содержания антител. [11]

Другие доказательства первой гипотезы Брауэра - Тролла были даны М. М. Клейнером и А. В. Рейтером в [53] и Смале. [12]

Другие доказательства появления карбкатионного промежуточного продукта следуют из стереохимических данных ( см. ниже), а также из того факта, что нередко образуются продукты скелетных перегруппировок, в особенности в ряду очень склонных к таким перегруппировкам соединений ряда бицикло [2,2,1] гептана ( см. гл. Наконец, значения гамметовских констант реакций для присоединения брома или воды к стиролам ( р от - 3 до - 4 5) полностью отвечают наблюдаемым при реакциях карбкатионов ( см. гл. В согласии с этим скорость присоединения сильно растет с повышением сольватирующей способности растворителя. [13]

Зависимость ингибирующего действия ионов тетраэтилам-мония ( / и тетраметиламмония ( 2 на активность ацетилхолинэстеразы Torpedo marmorato от рН. [14]

Другие доказательства участия анионной группировки активного центра фермента в каталитическом действии холинэстераз были получены при исследовании субстратов и ингибиторов, содержащих способные к ионизации группировки. [15]

Страницы: 1 2 3 4