Cтраница 1
Чисто ароматические третичные амины совершенно лишены основных свойств: слабоосновные свойства, присущие остатку аммиака, в них совершенно уничтожены слабокислотными свойствами трех фенильных радикалов. [1]
Чисто ароматические третичные амины совершенно лишены основных свойств; слабо основные свойства, присущие остатку аммиака, в них совершенно уничтожены влиянием трех фенильных радикалов. [2]
Чисто ароматические третичные амины совершенно лишены основных свойств: слабо основные свойства, присущие остатку аммиака, в них совершенно уничтожены влиянием трех фенильных радикалов. [3]
Чисто ароматические третичные амины совершенно лишены основных свойств: слабо основные свойства, присущие остатку аммиака, в них совершенно уничтожены слабо кислотными свойствами трех фенильных радикалов. [4]
Чисто алифатические и чисто ароматические третичные амины не реагируют с азотистой кислотой. [5]
Трифениламин ( CeH6) 3 N-один из немногих чисто ароматических третичных аминов. [6]
Чисто ароматические вторичные амины, например дифениламин C6Hs - NH - C6H5, представляют собой еще более слабые основания, чем первичные ароматические амины. Жирно-ароматические вторичные амины, например метиланилин СвН5 - NH - СН3, являются более сильными основаниями, чем ароматические первичные амины, но более слабыми, чем амины жирного ряда. Жирно-ароматические третичные амины, например ди метиланилин ( CH3) 2N - СвН5, обладают ярковыражен-ными основными свойствами. Чисто ароматические третичные амины, например трифениламин ( С6Н5) з совершенно лишены основных свойств. Таким образом, накопление фенильных остатков в молекуле ароматических аминов приводит к ослаблению их основных свойств. [7]
Чисто ароматические вторичные амины, например дифениламин С6Н5 - NH-CeHs, представляют собой еще более слабые основания, чем первичные ароматические амины. Жирно-ароматические вторичные амины, например метиланилин СеН5 - NH - СН3, являются более сильными основаниями, чем ароматические первичные амины, но более слабыми, чем амины жирного ряда. Жирно-ароматические третичные амины, например ди-метиланилин ( CHshN-CeHs, обладают ярковыражеи-ными основными свойствами. Чисто ароматические третичные амины, например трифениламин ( СбН5) зМ, совершенно лишены основных свойств. Таким образом, накопление фенильных остатков в молекуле ароматических аминов приводит к ослаблению их основных свойств. [8]
Чисто ароматические вторичные амины, например дифениламин СеН5 - NH - СбН5, представляют собой еще более слабые основания, чем первичные ароматические амины. Жирноарома-тические вторичные амины, например С6Н5 - NH - СН3 ( метил-анилин), являются более сильными основаниями, чем ароматические первичные амины, но более слабыми, чем амины жирного ряда. Жирно-ароматические третичные амины, например ди-метиланилин ( CHs N - C6Hs, обладают ярко выраженными основными свойствами. Чисто ароматические третичные амины, например трифениламин ( CeHsJsN, совершенно лишены основных свойств. [9]
Чисто ароматические вторичные амины, например дифениламин СеНз-NH-CeHs, представляют собой еще более слабые основания, чем первичные ароматические амины. Жирноарома-тические вторичные амины, например C6Hs - NH - СН3 ( метил-анилин), являются более сильными основаниями, чем ароматические первичные амины, но более слабыми, чем амины жирного ряда. Жирно-ароматические третичные амины, например ди-метиланилин ( СН3) гН - CeHs, обладают ярко выраженными основными свойствами. Чисто ароматические третичные амины, например трифениламин ( CeHsbN, совершенно лишены основных свойств. [10]