Cтраница 1
Алифатические и ароматические третичные амины не реагируют с азотистой кислотой. [1]
Алифатические и ароматические третичные амины взаимодействуют с окисью углерода различным образом. [2]
Итак, может возникнуть впечатление, что алифатические и ароматические третичные амины не вступают в реакцию с бензолсульфохлоридом, хотя на самом деле они на это способны. [3]
Анализ большинства смесей аминов можно выполнить, целесообразно комбинируя титрование в дифференцирующих растворителях, ацетилированне и реакцию с образованием оснований Шиффа. Разность в значениях рК между алифатическими и ароматическими аминами в среднем составляет 5 единиц. Потенциометрическое дифференцирующее титрование можно проводить в слабокислой, но в то же время сильнополярной среде, например ацетонитриле, нитрометане или нитробензоле. В первом титровании определяют сумму аминов титрованием хлорной кислотой части смеси бутиламин - дибутилампн - триметпл-амин - анилин - метпланилин - пиридин в уксусной кислоте. Второе титрование проводят после ацетилирования уксусным ангидридом, когда титруются только алифатические и ароматические третичные амины. После реакции с салициловым альдегидом проводят третье Потенциометрическое титрование. Второй перегиб на кривой соответствует сумме вторичных и третичных ароматических аминов и оснований Шиффа, образованных первичными алифатическими аминами. [4]