Cтраница 1
Интересные исследования дейтерирования жирно-ароматических третичных аминов опубликованы Карашем и его сотрудниками. Диме-тиланилин сравнительно быстро обменивается с соляной кислотой. В реакции участвуют молекулы диметиланилина и дейтероксониевые ионы. [1]
Диметиланилин С6Н5 N ( CH3) 3 является важнейшим представителем жирно-ароматических третичных аминов. [2]
Чисто ароматические вторичные амины, например дифениламин С6Н5 - NH-CeHs, представляют собой еще более слабые основания, чем первичные ароматические амины. Жирно-ароматические вторичные амины, например метиланилин СеН5 - NH - СН3, являются более сильными основаниями, чем ароматические первичные амины, но более слабыми, чем амины жирного ряда. Жирно-ароматические третичные амины, например ди-метиланилин ( CHshN-CeHs, обладают ярковыражеи-ными основными свойствами. Чисто ароматические третичные амины, например трифениламин ( СбН5) зМ, совершенно лишены основных свойств. Таким образом, накопление фенильных остатков в молекуле ароматических аминов приводит к ослаблению их основных свойств. [3]
Чисто ароматические вторичные амины, например дифениламин СеН5 - NH - СбН5, представляют собой еще более слабые основания, чем первичные ароматические амины. Жирноарома-тические вторичные амины, например С6Н5 - NH - СН3 ( метил-анилин), являются более сильными основаниями, чем ароматические первичные амины, но более слабыми, чем амины жирного ряда. Жирно-ароматические третичные амины, например ди-метиланилин ( CHs N - C6Hs, обладают ярко выраженными основными свойствами. Чисто ароматические третичные амины, например трифениламин ( CeHsJsN, совершенно лишены основных свойств. [4]
Чисто ароматические вторичные амины, например дифениламин СеНз-NH-CeHs, представляют собой еще более слабые основания, чем первичные ароматические амины. Жирноарома-тические вторичные амины, например C6Hs - NH - СН3 ( метил-анилин), являются более сильными основаниями, чем ароматические первичные амины, но более слабыми, чем амины жирного ряда. Жирно-ароматические третичные амины, например ди-метиланилин ( СН3) гН - CeHs, обладают ярко выраженными основными свойствами. Чисто ароматические третичные амины, например трифениламин ( CeHsbN, совершенно лишены основных свойств. [5]
Чисто ароматические вторичные амины, например дифениламин C6Hs - NH - C6H5, представляют собой еще более слабые основания, чем первичные ароматические амины. Жирно-ароматические вторичные амины, например метиланилин СвН5 - NH - СН3, являются более сильными основаниями, чем ароматические первичные амины, но более слабыми, чем амины жирного ряда. Жирно-ароматические третичные амины, например ди метиланилин ( CH3) 2N - СвН5, обладают ярковыражен-ными основными свойствами. Чисто ароматические третичные амины, например трифениламин ( С6Н5) з совершенно лишены основных свойств. Таким образом, накопление фенильных остатков в молекуле ароматических аминов приводит к ослаблению их основных свойств. [6]