Контрастность - реакция
Cтраница 1
 |
Кривые зависимости оптической. [1] |
Контрастность реакции предварительно определяли визуально. [2]
Применение разнолигандных комплексов во многих случаях приводит к повышению селективности, контрастности реакций, улучшению экстракционных и других свойств. [3]
Так как оба реагента взаимодействуют с борной кислотой с образованием комплексных соединений голубого цвета, контрастность реакции с ацетилхинализарином значительно выше вследствие того, что кривые светопоглощения реагента и комплексов дальше отстоят одна от другой. [4]
Сульфогруппу обычно вводят для повышения растворимости реагента и комплекса; она мало изменяет чувствительность реагента и контрастность реакции. [5]
Напротив, присутствие галоидов особенно в - положении ( Х2) к фосфоновой группе ( соединения III и IV) увеличивает контрастность реакции. [6]
Наибольшее смещение максимума поглощения: АЯ А к - Як ( где и KR - длины волн максимального поглощения комплекса и реагента), характеризующее контрастность реакции. [7]
Наибольшее смещение максимума поглощения: ДА, - A R ( где А и KR - длины волн максимального поглощения комплекса и реагента), характеризующее контрастность реакции. [8]
Применение воднооргани-ческих и органических растворов позволяет изменять и молярные коэффициенты погашения. Контрастность реакций почти не изменяется. [9]
Низкая чувствительность азопроизводных п-крезола ограничивает использование этих реагентов в фотометрическом анализе, несмотря на высокую контрастность реакции. В табл. 43 приведены данные по контрастности реакций ионов Ga ( III), Cu ( II), Nb ( V) с ПААК, ПАДЭАФ и с их бромпроизводными. [10]
Низкая чувствительность азопроизводных / г-крезола ограничивает использование этих реагентов в фотометрическом анализе, несмотря на высокую контрастность реакции. В табл. 43 приведены данные по контрастности реакций ионов Ga ( III) Cu ( II), Nb ( V) сПААК, ПАДЭАФ и с их бромпроизводными. [11]
Метод основан на взаимодействии борной кислоты с ацетилхинализарином в концентрированных растворах серной кислоты с образованием голубого комплекса. Замена хинализарина ацетилхинализарином значительно увеличивает чувствительность и контрастность реакции. Метод позволяет определять от 7 5 - 10 - 4 до 5 % В в цирконии и в сплавах циркония с ниобием. Продолжительность определения составляет 1 5 часа. Цирконий в форме фторидного комплекса не мешает определению бора. [12]
 |
Зависимость оптической плотности раствора диэтилдитиокарбамината меди от его концентрации при К 436 нм и Л 540 нм. [13] |
При таких условиях погрешность определения обычно возрастает, а чувствительность - резко падает. Целесообразность использования в этих условиях фотометрических реакций оценивают по их фотометрическим характеристикам: по контрастности реакций и изменению значений молярного коэффициента светопоглощения при комплексообразовании. Контрастность реакций характеризуют интервалом длин волн ДА, между максимумами поглощения фотометрируемого соединения и применяемого реагента. [14]
В данной монографии обсуждены свойства только азотсодержащих азосоединении и их комплексов с ионами металлов, использование реагентов для определения элементов в различных объектах химическими и физико-химическими методами. Рассмотрены закономерности комплексообразования гетероциклических азосоединении с ионами металлов, влияние структуры реагентов, природы и положения заместителей на чувствительность реагентов, контрастность реакций комплексообразования и устойчивость образующихся комплексов. [15]
Страницы: 1 2