Cтраница 1
Контрастность цветной реакции с ацетилхинализарином значительно больше, чем с хинализарином вследствие того, что сам ацетилхинализарин обладает менее глубокой окраской. [1]
Усиление контрастности цветных реакций на бумаге ( особенно, когда обнаруживаемый ион присутствует в незначительных количествах) достигается путем последовательного наложения капель растворов - исследуемого и реактива - несколько раз друг на друга. При этом всегда нужно следить, чтобы вносимая порция раствора полностью впиталась в бумагу, и только после этого накладывать следующую порцию. Этот способ позволяет концентрировать цветной осадок на малой поверхности центра пятна. [2]
Второй путь улучшения контрастности цветных реакций - введение подходящих заместителей в молекулу реагента. [3]
При выборе условий максимальной контрастности цветных реакций следует учесть зависимость окраски от рН раствора. В случае хелатных солей увеличение рН уменьшает диссоциацию или ионное состояние соли ( образование неионизованных связей) и связанную с ним окраску. Для кислородсодержащих реагентов вида ROH ( например, ализарин S, хлораниловая кислота) наиболее яркая окраска растворов хелатных солей наблюдается приблизительно при рН начала гидролиза. [4]
Принцип выбора оптимальной длины волны при фотометрическом определении. [5] |
Разность между максимумами полос поглощения аналитической формы и исходного реагента в фотометрическом анализе-называют контрастностью цветной реакции. [6]
Новое соединение, хотя и обладает большей чувствительностью по сравнению с сульфарсазеном, имеет худшую контрастность цветной реакции с ионом свинца и поэтому не представляет практического интереса как реактив на свинец. [7]
Принцип выбора оптимальной длины волны при фотометрическом. [8] |
Разность между максимумами полос поглощения аналитической формы и исходного реагента в фотометрическом анализе называют контрастностью цветной реакции. [9]
Сравнительное исследование торона с 2-фосфонобензол-азо - 2 -нафтол - 3 6 -дисульфокислотой и ее пятью замещенными показало, что замена арсоновой группы на фосфоновую повышает чувствительность и контрастность цветной реакции с литием. [10]
Изучение аналитических свойств изомера ( II) показало, что цветные реакции его с ионом свинца и другими катионами, как и предполагалось, аналогичны цветным реакциям сульфарсазена. Однако по сравнению с сульфарсазеном новое соединение при несколько большей чувствительности имеет меньшую контрастность цветной реакции с ионом свинца в области малых концентраций ( см. таблицу), а потому вряд ли может представить практический интерес как реактив на свинец. [11]
Зависимость условных констант устойчивости комплексонатов цинка к магния от рН раствора.| Спектры поглощения эриохромового черного Т ( / и его комплексов с ионами, магния ( 2 и цинка ( 3. [12] |
Ионное состояние эриохромового черного Т сильно подвержено влиянию рН раствора. Значительное различие в условных константах устойчивости комплексов цинка с ЭДТА и с эриохромовым черным Т, а также достаточная контрастность цветной реакции ( рис. 1.31) позволяют использовать ее для фотометрической индикации конечной точки титрования. [13]
Зависимость условных констант устойчивости комплексонатов цинка и магния от рН раствора.| Спектры поглощения эриохромового черного Т ( 1 и его комплексов с ионами, магния ( 2 и цинка ( 3. [14] |
Ионное состояние эриохромового черного Т сильно подвержено влиянию рН раствора. Значительное различие в условных константах устойчивости комплексов цинка с ЭДТА и с эриохромовым черным Т, а также достаточная контрастность цветной реакции ( рис. 1.31) позволяют использовать ее для фотометрической индикации конечной точки титрования. [15]