Cтраница 3
Не входя в детали доказательства строения, следует сказать, что ранее предложенную [8, 9] для карвонкамфары формулу ( VII) можно исключить из рассмотрения. [31]
В отличие от вышеприв енного доказательства строения 9, этот синтез не оставляет сомнений относительно взаимного расположения кислородных функций цикла С и принадлежности алкалоида F к нормальному, а не изоряду. [32]
Поскольку все рассмотренные пути доказательства строения монолактона и диамида стрептозоновой кислоты приводят к однозначному решению вопроса, можно считать, что предложенные для этих двух соединений формулы ( 248) и ( 242) являются достаточно убедительно обоснованными. Эти данные позволяют установить и строение стрептозы, выражаемое формулой ( 249); тем самым становится очевидной и правильность формулы ( 229) для стрептобиоз-амина. [33]
Однако не было предоставлено никаких доказательств строения продукта. [34]
Обработка продуктов, выделение, доказательство строения радикала проводились, как описано выше. Ниже приводится описание двух наиболее типичных опытов. [35]
Одним из наиболее распространенных методов доказательства строения органических соединений является метод окисления. [36]
Пептидный синтез служит надежным средством доказательства строения природных пептидно-белковых веществ. Синтетические пептиды широко используются для структурно-функциональных исследований. С помощью химических методов удается получать аналоги биологически активных пептидов, в том числе циклические производные с заданными свойствами ( например, с пролонгированным, усиленным или избирательным действием), а также аналоги с остатками небелковых аминокислот. Синтетические пептидные фрагменты белков применяются для изучения их антигенных свойств и получения специфичных к отдельным участкам полипептидных цепей антител, используемых в структурно-функциональном анализе и в создании диагностикумов и вакцин. Методами пептидного синтеза получаются ( в том числе и в промышленном масштабе) многие практически важные препараты для медицины и сельского хозяйства. [37]
Эти результаты были оценены, как доказательство N-окисного строения и свидетельство внутримолекулярных перемещений, в результате которых внешний и внутренний кислородные атомы меняются ролями. Энергия активации такого перехода, вычисленная по данным протонного магнитного резонанса, незначительна 4 5, и поэтому только при низких температурах крайние структуры фиксированы. [38]
Первый метод представляет собой видоизмененный метод доказательства строения низкомолекулярных соединений. Методы, приведенные в пунктах 3 - 5, характеризуют коллоидные свойства макромолекул в растворе. [39]
Рентгенограммы, которые иногда приводятся в качестве доказательства строения 1, 3 [5], сами по себе не являются убедительными. Действительно, вытянутые волокна дают рентгенограмму волокна, которая хотя и несколько диффузна, но достаточно ясно показывает величину периода идентичности вдоль цепи, равную 5 1 - 5 2 А [ 4 о18 ]; период идентичности плоской зигзагообразной углеродной цепи 2 53 А. [40]
Это приводит к принципиальной непригодности таких методов доказательства строения аддуктов, которые основаны на их химических превращениях. Кроме того, структура продукта присоединения гидразина к активированному ацетиленовому соединению может зависеть от того, какому контролю - кинетическому или термодинамическому - подчиняется реакция. [41]
Реакция со спиртовой щелочью может служить способом доказательства строения изомерных галоидэфиров, полученных присоединением алкилгипогалогенитов в различные положения к диенам. [42]
Приведенные три способа получения карбоновых кислот являются хорошим доказательством строения радикала карбоксила. [43]
Метод ЯМР-спектроскопии позволяет решать частные задачи при доказательстве строения сульфидов, выбранных в качестве модельных, и продуктов их превращений [159]; он также может служить для идентификации при наличии эталона. [44]
Впрочем, избранный ими путь, рассматриваемый как доказательство строения, является принципиально неправильным. [45]