Контроль - чистота
Cтраница 3
 |
Приспособление для измерения интенсивности люминесценции при температуре жидкого азота. [31] |
Для контроля чистоты реактивов 0 5 мл азотной кислоты выпаривают в кварцевой чашке. Определение сурьмы в остатке после выпаривания проводят, как описано выше. [32]
Для контроля чистоты реактивов к 6 мл соляной кислоты прибавляют 0 5 мл азотной кислоты и выпаривают досуха. Далее определение проводят, как описано выше. [33]
 |
Патрон с малой внутренней емкостью по фильтрату. [34] |
Для контроля чистоты фильтрата, в местах соединения патронов с коллекторной трубой и коллекторных труб с головкой, вставлены смотровые стекла. В случае необходимости, каждый из патронов может быть отключен и заменен другим при помощи разъединительных кранов. [35]
Для контроля чистоты растворителей часто используют измерение времени затухания флуоресценции вещества в этом образце растворителя и сравнивают найденное значение со значением времени затухания флуоресценции этого вещества в чистом растворителе. Совпадение времени затухания флуоресценции указывает на высокую степень чистоты образца растворителя. Так же тщательно следует очищать и используемые реагенты. Желательно проверять чистоту измерением спектра флуоресценции исследуемого вещества при нескольких длинах волн возбуждения. Если при этом наблюдается изменение формы спектра флуоресценции, можно предполагать присутствие второго флуоресцирующего вещества. Нужно осторожно относиться к вновь появляющимся полосам флуоресценции. Измерение флуоресценции образца при 77 К увеличивает чувствительность и позволяет обнаружить присутствие малых количеств примеси. [36]
Для контроля чистоты продукта подходит определение температуры плавления. [37]
 |
Схема прибора для измерения а-активности в сточных водах. [38] |
Для контроля чистоты сточных вод, растворов, оборотных вод и выбросов выхлопных газов в атмосферу, а также предупреждения попадания в них радиоактивных веществ важное значение имеет метод определения а -, ( 3 -, и у-частиц и нейтронов по их собственным излучениям. Этот же метод применяется для анализа состава растворов по их собственным а -, -, у - и нейтронному излучениям в радиохимической промышленности. [39]
Методы контроля чистоты органических веществ также аналогичны методам, применяемым для контроля неорганических веществ. К ним относятся определение температуры кипения и плавления, определение плотности и молекулярного веса, показателя преломления и хроматографический анализ. [40]
Для контроля чистоты осадка кремнезема его обрабатывают плавиковой кислотой в присутствии серной кислоты и остаток после удаления кислот и прокаливания взвешивают; этот вес вычитают из ранее полученного веса кремнезема. При определении кремнезема в разлагаемых кислотами силикатах навеску непосредственно разлагают азотной кислотой и далее поступают, как описано выше. [41]
Для контроля чистоты конечного продукта полезнее всего измерения проводить при 264 нм, где возможная примесь исходного вещества будет особенно сильно понижать КД конечного продукта. В точках пересечения кривых КД исходного и конечного продуктов при 300 и 232 нм [9] их смеси в ходе превращения не меняется; постоянство КД при этих длинах волн может служить свидетельством отсутствия побочных процессов, приводящих к иным продуктам. [42]
Для контроля чистоты терефталевой кислоты необходима методика определения микроколичеств примесей. Значительную трудность представляет разделение терефталевой и фта-левой кислот и определение малых концентраций последней. [43]
 |
Сигнализатор пламени Сириус. [44] |
Для контроля чистоты защитного стекла 2, а также для проверки исправности всего оптико-электрического тракта сигнализатора светодиод 5 периодически дает короткие вспышки инфракрасного излучения, которые через конденсор 4, стекло 2, зеркальный отражатель / и снова через стекло 2 попадают на фоторезистор, обеспечивая срабатывание всего оптико-электрического тракта, хотя выходной сигнал сигнализатора на это короткое время контроля блокируется. [45]
Страницы: 1 2 3 4