Молекулярный аспект

Cтраница 1

В молекулярном аспекте группу подобных веществ объединяет общий характер межмолекулярных взаимодействий, и если функциональную связь между термодинамическими свойствами и какими-либо параметрами удается получить исходя из закономерностей для молекулярных величин, то это соотношение, даже если оно содержит константы, определяемые только опытным путем, имеет существенные преимущества перед чисто эмпирической корреляцией свойств, поскольку оно в ясном виде учитывает все переменные, от которых зависит то или иное термодинамическое свойство, и на основании этого можно более конкретно указать область его рационального использования. Например, при расчете энтропии вещества в паре в большинстве случаев бывает надежнее оценить структуру и молекулярные постоянные молекулы и применить далее формулы статистической термодинамики, чем пользоваться для этой же цели каким-либо сравнительным методом оценки непосредственно энтропии вещества. [1]

Нынешний уровень понимания молекулярных аспектов генетики был достигнут в результате объединения усилий трех различных наук, а именно генетики, биохимии и молекулярной физики. [2]

При философском осмыслении молекулярного аспекта строения материи в равной степени приемлемы два подхода. Первый основан на концепции преобладающей электронной конфигурации, второй - на концепции химической формулы, обычно используемой химиками и физиками. Концепция электронной конфигурации ведет непосредственно к делокализованным молекулярным орбиталям. Это, в частности, следует из основанных на молекулярной симметрии правил отбора в спектроскопии. Согласно этим правилам, индивидуальные энергетические уровни заполнены электронами, пространственное распределение которых отражает элементы симметрии ядерного остова. Эти электроны оказываются делокализованными между эквивалентными атомами. [3]

Особое внимание уделено молекулярным аспектам передачи генетической информации. [4]

В данной книге основной упор сделан на атомных и молекулярных аспектах задач, а не на расчетах переноса энергии излучения, которые с достаточной полнотой изложены в астрофизической и технической литературе. [5]

Литический путь развития бактериофага X. А. При репликации кольцевой ДНК бактериофага X, образуется линейная молекула, состоящая из повторяющихся сегментов длиной примерно 50 т. п. н. Каждый из этих сегментов представляет собой полноразмерную фаговую ДНК. Б. Фаговая головка вмещает один такой сегмент, затем к головке присоединяется уже собранный отросток. [6]

Чтобы понять, как функционирует векторная система на основе фага X, необходимо рассмотреть молекулярные аспекты литического цикла развития. Сборка головки и отростка и упаковка ДНК четко скоординированы. Их называют липкими ( cos) концами, поскольку они взаимно комплементарны и могут спариваться друг с другом. ДНК разделены cos - сайтами, и именно по этим сайтам разрезается молекула, когда очередной сегмент заполняет головку. Разрезание осуществляет фермент, находящийся у входа в головку. [7]

Необходимая для увеличения скорости энергия, по-видимому, черпается из свободной энергии образования фермент-субстратных комплексов. Одной из немногих систем, для которых удалось установить корреляцию между функцией белков и функцией органа, является скелетная мышца. В молекулярном аспекте мышечное сокращение основано на циклическом образовании поперечных мостиков за счет периодических взаимодействий между миозином, актином и Mg-ATP. Медиация ионами Са2 ограничивает скорость реакции на сигналы включение - выключение и предохраняет от сокращений без сигнала. Напротив, отдельные осцилляции маховых мышц крылатых насекомых контролируются не ионами Са2 или подобными низкомолекулярными соединениями, а самими сократительными белками. Это делает возможными очень быстрые периодические сокращения, которые, будучи инициированы ( ионами Са2), протекают сами по себе. В заключение отметим, что исследования мышцы показывают, что в функционировании белка отчетливо проявляется связь между деталями молекулярного строения и деятельностью всего организма. [8]

В данной главе не приводятся объяснения явления разрушения на молекулярном уровне. Однако предыдущее обсуждение уже показало, что рассмотрения трехмерного состояния напряжения недостаточно для выяснения возможной роли разрыва цепей и их распутывания при ослаблении полимеров. Тем не менее, прежде чем изучать молекулярные аспекты разрушения, следует продолжить рассмотрение общих немолекулярных теорий. [9]

Многие неорганические и органические вещества образуют несколько видов кристаллов, причем каждый их них имеет различные физические и термодинамические свойства. Вообще полиморфные формы вещества отличаются а) структурой кристалла или расположением молекул в решетке и б) ориентацией или конформациями молекул в решетке. Полиморфизм какого-либо вещества может быть вызван одним или обоими этими факторами. Молекулярные аспекты полиморфизма будут подробно обсуждаться в последующих частях этого раздела ( см. также гл. Вначале будет дано классическое термодинамическое или макроскопическое определение полиморфизма. [10]

Страницы: 1