Хроматографический контроль

Cтраница 1

Схема автоматического контроля за работой фурфурольного адсорбера. [1]

Автоматический хроматографический контроль при работе фур-фурольного абсорбера был использован также для поддержания желаемой концентрации основных примесей в нижнем продукте, что достигалось регулировкой потока пара в кипятильнике. Измеряли суммарную концентрацию бутана-1 и изобутилена на 26 - й тарелке в стотарелочном абсорбере. [2]

Хроматографический контроль потоков хлорсодержащих смесей веществ и хлорорганических соединений в значительной степени затруднен вследствие их агрессивности. Наибольшие трудности возникают при анализе таких смесей с помощью высокочувствительных промышленных хроматографов с иони-зацпонно-пламенными детекторами. [3]

Хроматографический контроль потоков хлорсодержащих смесей веществ и хлорорганических соединений в значительной степени затруднен вследствие их агрессивности. Наибольшие трудности возникают при анализе таких смесей с помощью высокочувствительных промышленных хроматографов с иони-зационно-пламенными детекторами. [4]

Для хроматографического контроля процесса из реакционной смеси отбирают пробы объемом 0 5 мл, нейтрализуют разбавленным раствором NaOH, органические компоненты экстрагируют эфиром. [5]

Хроматограмма пробы продукта, полученного в лабораторных условиях с общим содержанием примесей 0 4 %. [6]

Разработан метод хроматографического контроля качества гексаметилендиизоцианата ( I), очищенного ректификацией. [7]

Хроматограмма пробы продукта, полученного в лабораторных условиях с общим содержанием примесей 0 4 %. [8]

Разработан метод хроматографического контроля качества гексаметилендиизоцианата ( I), очищенного ректификацией. [9]

Для повышения чувствительности хроматографического контроля было предложено отслеживать тенденцию изменения в продукции скважин не только содержания отдельных компонентов, но и их отношений, причем таких, в которых соотносимые компоненты имеют разнонаправленную динамику. Например, содержание метана в продукции при подмешивании закачанного газа должно было возрастать в интервале от 78 - 79 до приблизительно 98 % ( молярная доля), тогда как содержание остальных компонентов из фракции С2, а также азота должно было снижаться. [10]

Для повышения чувствительности хроматографического контроля автор с сотрудниками предложили отслеживать тенденцию изменения в продукции скважин не только содержания отдельных компонентов, но и их отношений, причем таких, в которых соотносимые компоненты имеют разнонаправленную динамику. Например, содержание метана в продукции при подмешивании закачанного газа долж-ю было возрастать в интервале от 78 - 79 до приблизительно 98 % ( молярная доля), тогда как содержание остальных компонентов из фракции С2, а также азота должно было снижаться. [11]

Описана схема для хроматографического контроля работы изобутановой колонны на установке алкилирования ( а также контроля чистоты CnHg и С4Ню при фракционировании сжиженного газа) с помощью двух-поточного хроматографа с автоматическим программированием. [12]

Изомер II получен в чистом виде ( хроматографический контроль на пластинке, рис. 1, Г) при УФ-облучении раствора I в четырех-хлористом углероде с последующей перекристаллизацией из того же растворителя. Отнесение этих изомеров к определенной геометрической конфигурации было осуществлено нами на основе метода химических корреляций, ИК - и ЯМР-спектров, а также измерений дипольных моментов. [13]

Почти все анализы по контролю газообразных продуктов выполняются на приборах автоматически. Широко внедряется хроматографический контроль. [14]

Убытки от наличия этилена в сырье столь велики, что в целях рентабельности работы всей установки совершенно необходимо точно регулировать работу колонны деэтанизации. Этан, этилен и метан во фракции С3 - С4 должны отсутствовать при непрерывном хроматографическом контроле. Даже если углеводороды С2 содержатся в виде следов, это означает, что за сутки через систему пройдет примерно 1 м3 этилена. Случайное попадание в реактор малых количеств этилена может резко снизить силу кислоты и вызвать прекращение алкилирования, а абсорбция олефинов 2 кислотой способствует ее быстрому разбавлению и протеканию полимеризации олефинов. [15]

Страницы: 1 2