Cтраница 1
![]() |
Прибор для получения нитрометана. [1] |
Первичные жирные амины образуют с азотистой кислотой нестойкие диазосоединения R-NN-ОН, которые сразу же распадаются. [2]
Первичные жирные амины получают гидрогенизацией нитрилов в автоклаве. Выход первичных жирных аминов составляет около 85 %, остальное количество - вторичные. Восстановление нитрилов до вторичных жирных аминов проводят при более высокой температуре. [3]
Первичные жирные амины могут получаться в результате гидрирования как нитрилов, так и амидов и аммониевых солей жирных кислот. В этом случае для восстановления требуются более энергичные условия, во время реакции происходит отщепление воды. [4]
Разделены первичные жирные амины Cs - Gig. [5]
Из первичных жирных аминов или первичных жирных нитро-соединений и альдегидов и кетонов. Наиболее высокий выход ( 92 %) был получен в случае уксусного альдегида, наиболее низкий ( 30 %) - в случае н-кдаронового альдегида. [6]
Взаимодействие первичных жирных аминов с азотистой кислотой приводит к выделению азота и образованию соответствующего спирта. [7]
Намечается производство первичных жирных аминов, четвертичных аммониевых и пиридиниевых соединений. [8]
Для уменьшения слеживаемости продукта к сгущенной суспензии иногда добавляют 1 % раствор первичных жирных аминов с 16 - 20 атомами углерода в цепи. Для этой же цели могут использоваться карбамид или сульфат железа ( Ш) или гекса-цианоферраты и другие добавки. [9]
Для уменьшения слеживаемости продукта к сгущенной суспензии иногда добавляют 1 % раствор первичных жирных аминов с 16 - 20 атомами углерода в цепи. Для этой же цели могут использоваться гексацианоферраты. [10]
Чтобы снизить слеживаемость продукта перед фильтрацией, в пульпу обычно вводят 1 % водный раствор первичных жирных аминов С16 - С20 из расчета 180 г на 1 т готового продукта [ 11, стр. [11]
Первичные жирные амины получают гидрогенизацией нитрилов в автоклаве. Выход первичных жирных аминов составляет около 85 %, остальное количество - вторичные. Восстановление нитрилов до вторичных жирных аминов проводят при более высокой температуре. [12]