Более строгое доказательство
Cтраница 1
Более строгое доказательство требует значительно более сложного математического аппарата, чем тот, который мы предполагаем у читателя. [1]
Более строгое доказательство и подробное обсуждение приведены в работе ( Klauder, 1960) и в книге ( Klauder and Sudarshan, 1968, разд. [2]
Более строгое доказательство правомочности таких преобразований будет дано ниже при рассмотрении основных положенийгтео-рии подобия. [3]
Более строгое доказательство схемы ( 1) - ( 2) было получено при изучении кинетических закономерностей Н2 - Д2 обмена. Наибольший интерес представляют два частных случая. Первый из них соответствует опытам, в которых на предварительно облученный в Н2 образец действовали большим по сравнению с числом центров МЛ Н -, Ма4Д - количеством смеси Н2: Д21: 1 и измеряли скорость выделения молекул НД. [4]
Более строгое доказательство эквивалентности распределений Q ( t) и g ( t) для классических и квантовых систем было дано Калашниковым и Ауслендером [5], которые исходили из так называемого неравенства Клейна для неравновесной энтропии. За подробностями мы отсылаем читателя к оригинальной работе. [5]
Более строгое доказательство недостижимости абсолютного нуля дается на основе второго начала термодинамики. [6]
Более строгое доказательство справедливости теории Гуи - Чапмана было получено Грэмом [7], который исходил из того, что емкость плотного слоя зависит только от заряда электрода и не зависит от концентрации электролита. [7]
Для более строгого доказательства того, что реакции диалкилацил-фосфитов с аминами протекают по схеме ( 5), мы провели реакции амидов диалкилфосфористых кислот с карбоновыми кислотами в присутствии ангидрида другой карбоновой кислоты. Предполагалось, что если реакция протекает по уравнению ( 1), то амид карбоновой кислоты будет образовываться за счет ацильной группы ацилфосфита, а если по схеме ( 5) - за счет ацильной группы присутствующего ангидрида карбоновой кислоты. Проведение реакции диэтиламида дипропилфосфористой кислоты с уксусной кислотой в избытке пропионового ангидрида приводит к образованию в качестве основного продукта диэтиламида пропионовои кислоты. Специальная проверка показала, что в условиях реакции уксусная кислота с ангидридом пропионовои кислоты практически не диспропорционирует. [8]
 |
Изобарный потенциал системы, в которой образуется химическое соединение ( Р const, Т const. [9] |
Это положение требует более строгого доказательства, поскольку возможен случай равенства химических потенциалов компонентов при равенстве углов наклона касательных, когда они не являются продолжением друг друга. Мы ограничимся тем, что уже было сказано по этому поводу. [10]
Поэтому мы приведем также более строгое доказательство того, что энергия поля (30.5) в диэлектрике с квазиупругими молекулами равна сумме собственно электрической энергии поля и упругой энергии, запасенной в поляризованных молекулах диэлектрика. [11]
Поэтому мы приведем также более строгое доказательство того, что энергия поля (30.5) в диэлектрике с квазиупругими молекулами равна сумме собственно электрической энергии поля и упругой энергии, запасенной в поляризованных молекулах диэлектрика. [12]
Во втором отделе дано более строгое доказательство положения, что принцип виртуальных скоростей для любого числа сил, находящихся в равновесии, может быть выведен из того случая, когда имеется только две силы, что приводит этот принцип непосредственно к принципу рычага; уравнения, вытекающие из этого принципа, даны в более общем виде, и указаны условия, необходимые для того, чтобы какая-либо система сил была эквивалентна другой системе сил и была в состоянии ее заменить. [13]
Прежде чем сформулировать дальнейшие выводы, приведем более строгое доказательство результатов, кратко изложенных выше. [14]
При желании читатель легко добавит необходимые детали для получения более строгого доказательства. [15]
Страницы: 1 2 3