Cтраница 1
Образовавшиеся амины легко идентифицируются по реакции с глутаконовым альдегидом или с пентациано-аквоферриатом натрия. [1]
Образовавшиеся амины можно обнаружить и идентифицировать, применив соответствующие качественные реакции. [2]
Обработкой кислых сточных вод, содержащих нитросоединения, железом можно восстановить нитросоединения; при последующей нейтрализации шлам адсорбирует из раствора большую часть образовавшихся аминов. [3]
Приведенные реакции и легли в основу метода определения нейтральных азотистых соединений нефти, предложенного Гальперном, Безингер и Абдурахмановым [190] и заключающегося в том, что после восстановления алюмогидридом лития навески нефти или нефтепродукта в них потенциомет-рическим титрованием определяются как сумма образовавшихся аминов, так и содержание первичных, вторичных и третичных аминогрупп Используя эту схему на примере целого ряда нефтей, авторы убедительно показали, что азотистые соединения нейтрального характера в подавляющем большинстве случаев на 90 - 100 % восстанавливаются до аминов, причем если до восстановления авторы только в двух из исследованных нефтей обнаружили присутствие первичных и вторичных аминогрупп, то в результате реакции содержание этих аминов ( 2 - 4 % первичных и 2 - 6 % вторичных) установлено во всех изученных образцах. Все это позволило им высказать предположение, что нейтральные азотистые соединения нефтей являются замещенными амидами кислот. [4]
Предполагается, что на поверхности молибдата висмута ( типичного катализатора окислительного аммонолиза пропилена) аммиак превращается в радикал NH2, и этот радикал присоединяется к фрагментам молекулы пропилена ( маршрут 2) после отрыва от нее атомов водорода. Образовавшиеся амины затем превращаются в имины ( маршрут 3) и, наконец, в нитрилы ( маршрут 4), которые обнаружены в продуктах реакции. Эти данные позволяют выявить энергетические характеристики отдельных стадий и сопоставить их с реакционной способностью различных промежуточных соединений, образующихся при окислительном аммоноли-зе пропилена. [5]