Cтраница 1
Высокомолекулярные амины находят широкое применение как жидкие анионообменники. [1]
Высокомолекулярные амины, растворенные в таких растворителях, как керосин, бензол, хлороформ, имеют преимущества перед низкомолекулярными аминами, в основном заключающиеся в низкой растворимости самих аминов и их солей в водной фазе по сравнению с растворимостью в неводной фазе. [2]
Высокомолекулярные амины в кислых растворах образуют крупные катионы, способные давать с различными анионами экстрагируемые ионные пары. [3]
Из высокомолекулярных аминов для экстрагирования галлия из хлоридных растворов применяются - три-н. Из сернокислых растворов, 0 5 М по KJ, Си, Cd, Bi, Pb и In экстрагируются на 99 %; Ga, Fe ( III) и Zn извлекаются очень незначительно. [4]
Растворы высокомолекулярных аминов в различных органических растворителях являются хорошими экстрагентами для минеральных, многих органических кислот и анионных комплексов металлов из кислых водных растворов. [5]
Из различных высокомолекулярных аминов наиболее часто применяют следующие ( кроме названного выше дифенилгуани-дииа) - трибензиламин ( ТБА): ( С6Н5СН2) зМ триоктилами ( н ( ТОА): [ СНз ( СН2) бСН2 ] зМ и другие. [6]
Молекулярная форма высокомолекулярных аминов обычно плохо растворима в воде, протоннзированная - значительно лучше. Адсорбционные свойства аминов изучались в кислых растворах, где они присутствуют в виде катионов. Вследствие этого амины адсорбируются на электродах преимущественно на отрицательно заряженной поверхности. [7]
Каталитическое получение высокомолекулярных аминов из жирных кислот, Отч. [8]
Разработка технологии высокомолекулярных аминов, Отч. [9]
Наибольшее применение получили высокомолекулярные амины и их производные, гетероциклические соединения и их полимерные продукты, содержащие азот, серу, фосфор, кислород. [10]
![]() |
Зависимость общей константы скорости ( / и константы скорости образования 1 1-дихлорэтена ( 2 от отношения D / /. A. [11] |
Введение в катализатор высокомолекулярных аминов повысило селективность образования 1 1-дихлорэтена, хотя и в этом случае 1 2-дихлорэтены оставались основными продуктами реакции. Лучшие результаты по активности и селективности действия получены в присутствии катализатора на основе отмытого от железа угля марки АР-3 с 6 % 1 5-диаминонафталина. [12]
Разработка технологии получения высокомолекулярных аминов из нитроуглеводородов, Отч. [13]
Хорошо известно, что высокомолекулярные амины могут экстрагироваться в виде ионных пар аммониевых солей с различными противоионами из водных растворов в среду, подобную хлороформу. Как уже упоминалось в разд. Брендстре-ма [11, 112], могут существовать чрезвычайно сложные равновесные системы с несколькими константами, которые зависят от структуры аниона, катиона и растворителя, а также от рН, ионной силы и концентраций. В результате физико-химических и аналитических исследований подобного равновесия установлено, что существует взаимосвязь между размером катиона и константой экстракции. Этот факт очень важен для МФК. [14]
Известно, что некоторые высокомолекулярные амины экстрагируют двух - и более зарядные ацидокомплексы хуже, чем однозарядные. [15]