Cтраница 2
Убедительным доказательством того, что вторые потенциалы связаны с неустановившимся межиалентным равновесием представляют собой опыты в присутствии одноименного металла в расплавленной соли. В этом случае вторые потенциалы исчезают, так как при наличии равновесия металл - расплавленная соль потенциалы образования ионов низшей валентности и их последующего разряда до металла становятся одинаковыми. Поэтому разряд катионов соли происходит полностью. [16]
Убедительным доказательством справедливости такой структуры является тот факт, что указанное соединение можно также получить из метилата калия и 2 4 6-тринитрофенетола. Аналогичные промежуточные соединения были выделены; они могут возникать при любых реакциях нуклеофильного замещения в ароматическом ряду. [17]
Дальнейшим убедительным доказательством в пользу химического взаимодействия ФОС с ферментами может служить кинетика этого процесса, являющегося двухкомпонентной реакцией, в которой один из компонентов находится в избытке. Этот важный вопрос рассматривается ниже. [18]
Убедительным доказательством теории несомненно является также согласие выводов из нее с опытом в случае действия органических катионов в щелочных растворах. В щелочных растворах выделение водорода происходит из незаряженных молекул воды, следовательно, они не испытывают тормозящего действия электрического барьера, связанного с появлением - потенциала, а поэтому второй экспоненциальный член в уравнении ( 1) для этого случая выпадает. [19]
Убедительным доказательством образования продуктов с сопряженными двойными связями служит появление сильного поглощения в ультрафиолетовой области вблизи 230 ммк. [20]
Убедительным доказательством перестройки сеток является возникновение анизотропии механических свойств трехмерных систем373 при утомлении именно вследствие перестройки в энергетически более выгодное положение относительно внешнего силового поля. [21]
Убедительным доказательством существенного влияния р - da - связыванйя Б группировке SiOC на скорость ее гидролиза является сравнительная гидролитическая устойчивость соединений ряда ( GHsJstMGCzHs, где МС, Si, Ge, Sn в нейтральной, кислой [ 2Шг ] и ли Щелочной [2665, 2760] среде. В то время как в нейтральной среде скорость гидролиза падает в ряду Sn GeSi C, т.е. порядке увеличения электроотрицательности атома М и, следовательно, падения полярности связи М - О, в кислой среде гидролитическая устойчивость уменьшается в ином порядке: SnGeCSi, что симбатно увеличению порядка соответствующих. Последнее обстоятельство, как уже отмечалось выше, объясняется существенным вкладом эффекта рл - - взаимо-действия, повышающим энергию связи Si - О. [22]
Убедительным доказательством проведенных рассуждений являются подсчеты, выполненные польским ученым Смолуховским. Если рассматривать 1 см3 газа при нормальных условиях, то лишь один раз в течение ( 1010) 14 лет удается заметить отступление плотности газа на 1 % от равномерной. Если же взять очень малое количество газа, например, содержащееся в кубике, ребро которого равно 0 2 микрона, то такие отступления могут происходить примерно 1 миллиард раз в секунду. [23]
Убедительным доказательством положения оксигруппы в гептабензоил-стрептидине ( XL) является наличие у этого соединения оптической активности. Стрептидин ( II) и октабензоилстрептидин ( XLV), являясь мезо-формами, оптически неактивны. Гептабензоилстрептидин ( XL) также не мог бы быть оптически деятельным при наличии оксигруппы в положении 2 или 5, так как в обоих случаях он имел бы плоскость симметрии. Таким образом, из факта наличия оптической активности у гептабензоил-стрептидина ( XL) следует, что его свободная оксигруппа должна находиться в положении 4 или в равноценном ему положении 6, так как только в этом случае нарушается симметричность молекулы и появляется оптическая активность. [24]
Убедительным доказательством перестройки сеток является возникновение анизотропии механических свойств трехмерных систем [747] при утомлении именно вследствие перестройки в энергетически более выгодное положение относительно внешнего силового поля. [25]
Убедительным доказательством факта смн-присоединения и при применении реагента Майласа является образование диолов исключительно цис-строения при гидроксилировании циклоалкенов. [26]
Убедительными доказательствами прямой взаимосвязи РНК с ростом и размножением являются экспериментальные данные по включению искусственных химических аналогов пуриновых и пиримидиновых оснований в состав РНК. Это было сделано на растительных вирусах и некоторых бактериях. Оказалось, что некоторые синтетические аналоги пуринов и пиримиди-нов ( тиоурацил, 8-азагуанин и другие), включившись в состав РНК вирусов ( например, вируса табачной мозаики) или в состав РНК бактериальной клетки, вызывают полное прекращение размножения вирусов и остановку роста бактерий. [27]
Качания маятника, находящегося на Северном полюсе. а - общий вид. б - траектория груза маятника ( вид сверху. Стрелка указывает направление поворота плоскости качаний маятника относительно. [28] |
Убедительным доказательством суточного вращения Земли является вызываемый действием силы Ко-риолиса поворот плоскости колебаний маятника. [29]
Убедительным доказательством радикального механизма полимеризации служат данные, показывающие, что процесс ускоряется веществами, легко распадающимися на свободные радикалы - инициаторами, и тормозится соединениями, быстро реагирующими с радикалами, - ингибиторами. [30]