Окончательное доказательство

Cтраница 1

Окончательное доказательство того, что при аномальной реакции происходит миграция карбоксильной группы ( в той или другой форме), было получено при проведении опытов с мечеными соединениями. [1]

Окончательное доказательство этого утверждения принадлежит А. Саттерзвейту ( 1976) и известно как теорема о невозможности Гиббарда-Саттерзвейта: любой процедурой голосования, исключающей диктаторские решения и имеющей по крайней мере три возможных исхода, можно манипулировать в своих целях. [2]

Окончательное доказательство того, что при аномальной реакции происходит миграция карбоксильной группы в той или другой форме), было получено при проведении опытов с мечеными соединениями. [3]

Наиболее ясное и окончательное доказательство того факта, что накопление азота бобовыми происходит за счет свободного азота ( а не углекислого аммония), было получено Шлезингом и Лораном ( 1890), которые давали растениям точно отмеренный объем воздуха и потому могли учесть в конце опыта не только прибыль азота в растении, но и убыль газообразного азота из атмосферы. [4]

Окончательным доказательством такого проведенный Ружичкой и его сотрудниками. [5]

Окончательным доказательством правильности формулы ( 93) явился синтез пеницилловой кислоты, осуществленный в 1947 г., исходя из метилаллилового спирта. [6]

Окончательным доказательством структурной формулы эфедрина являются многочисленные синтезы этого алкалоида. Большинство их приводит к смеси эфедрина и псевдоэфедрина. [7]

Окончательным доказательством присутствия идуроновой кислоты явилось десульфатирование дерматансульфата и восстановление карбоксильной группы, приведшие к полимеру L-идозы tfD - галактозамина ( II), откуда было выделено производное идозы. Однако позднее было обнаружено в дерматансульфате наряду с идуроновой кислотой малых количеств D-глюкуроновой кислоты. [8]

Окончательным доказательством прямого токсического действия алкоголя на печень, даже на фоне полноценной диеты, послужили проведенные в 70 - х годах американскими исследователями С. Поппером и другими опыты на обезьянах и людях - добровольцах, получавших строго контролируемую полноценную диету с нормальным или даже превышавшим норму количеством белка, витаминов и других ингредиентов. Животные получали жидкую пищу, в которой часть углеводов, ( до 50 % общих калорий) была замещена равным по калорийной ценности количеством алкоголя. [10]

Для окончательного доказательства того, что ИРНК это матрица, несущая информацию о структуре синтезируемых белков, ставились опыты на рибосомных препаратах, ведущих синтез белка in vitro. Ферментная система Замечника-Хогланда - Липмана являлась в общем довольно несовершенной моделью: максимальные цифры по выходам синтезированного белка не достигали 1 %; процесс внедрения аминокислот в белки затухал в течение 10 - 15 мин. ИРНК; последняя быстро распадалась, и рибосомы оказывались без матриц для синтеза белка. [11]

Для окончательного доказательства правильности теории Миолати - Розенгейма необходимо было рентгенографически определить расположение атомов в молекулах гетерополикислот. Такие исследования были начаты в 30 - х годах нашего столетия. [12]

Для окончательного доказательства общности строения холестерина и 3-оксихолановой кислоты необходимо было показать, что двойная связь в холестерине находится по отношению к гидроксильной группе в 3 у -, а не в - положении, как в холестеноне. [13]

Для окончательного доказательства когерентности движения экситонов в молекулярных кристаллах необходима правильная интерпретация формы линии экситонного поглощения. Поэтому адиабатическое приближение, которое позволяет разделить экситонное и фононное взаимодействия, в случае органических молекулярных кристаллов семейства полиаценов не справедливо ( см. обзор Силби [343] по переносу электронной энергии и по некоторым более формальным разработкам теории экситон-фононных взаимодействий), Напротив, в неорганических твердых телах энергия решеточных фононов намного меньше ширины эк-ситонной зоны, и поэтому экситон-фононное взаимодействие можно учитывать в адиабатическом приближении. [14]

Интерпретация спектра 5ис - салицилальдимината. [15]

Страницы: 1 2 3 4