Химический аспект

Cтраница 1

Химический аспект возник в известной степени независимо и воплотился прежде всего в теорию электролитической диссоциации С. [1]

Спектр поглощения ААТ участвует ВСЯ белковая глобула, в присутствии L-аспартата. В некоторых работах утвержда. [2]

Химический аспект исходит из существования активного центра определенной структуры. [3]

Химический аспект условий - реализация химической связи при образовании в системе комплексного соединения сложного состава ( гидратов) включающего полярные молекулы жидкости затворения - играет многообразную роль. Полярные молекулы жидкости, так же как и полярные группы в структуре кристаллов, не только обеспечивают адгезию цементной пасты, но и придают специфические свойства кристаллам - они приобретают активность. В результате связывания ( химического и физического) растворителя и появления в системе стесненных условий эта активность проявляется во взаимодействиях на агрегативном уровне и отвердевании клея. Кроме того, наличие в солях протона ( кислые соли) усиливает проявление клеящих ( вяжущих) свойств. Поскольку ОН-груп-пы также усиливают поляризующее действие поля катиона или ани-ена на воду, то удается получить более активную клеящую систему. [4]

Зависимость концентрации алюминия в виде А13 или А1 ( ОН2, находящихся в водном растворе в равновесии с аморфной А1 ( ОН3 от рН. [5]

Химические аспекты процессов декатионирования и стабилизации в общем довольно многочисленны. В данном разделе обобщены данные по двум предполагаемым механизмам реакции, объясняющим наблюдаемые особенности процессов. [6]

Обобщенная схема трансформация фракционного состава сырья в процессе карбонизации.| Расширенная схема трансформации фракционного состава сырья s процессе карбонизации. [7]

Химический аспект процесса карбонизации можно описать схемой последовательных реакций термодеструкции, полимеризации и поликонденсации, при которых происходит переход компонентов одной фракции в компоненты другой. Продукты деструкции в виде летучих соединений удаляются из системы. [8]

Химический аспект озонного растрескивания проявляется в определяющем влиянии ненасыщенности каучуков на их стойкость. [9]

Химические аспекты проблемы окружающей среды составляют самостоятельный и важный раздел современной химии, названный: химической экологией. Химическая экология включает вопросы, связанные с химическими процессами, протекающими в системе человек и биосфера, с химическим загрязнением биосферы и его влиянием на экологические равновесия, с характеристикой основных химических загрязнителей и способов определения степени1 загрязнения, с химическими методами борьбы с загрязнением. [10]

Развитие химических аспектов адгезии позволяет существенно усилить и развить этот прием. Промотирование в катализе и ингибирование в процессах защиты металлов весьма эффективно. Не менее эффективны должны быть приемы химического воздействия на склеиваемую поверхность или наполнитель. [11]

Изучение химического аспекта образования двойного электрического слоя коллоидных частиц является развитием работ А. В. Ду-манского, выполненных с гидроксидами металлов и коллоидными металлами, [16], в которых установлено, что - потенциал частиц золей и устойчивость этих систем определяются химическими реакциями, протекающими на поверхности. [12]

В химическом аспекте основной задачей в области полимерных полупроводников является выяснение зависимости между химической структурой и полупроводниковыми свойствами полимеров. Кроме того, на электрических свойствах этих веществ сказывается не только химическая природа фрагментов структуры полимера, но и характер упаковки макромолекул в твердой фазе, их конформация, молекулярно-ве-совое распределение, надмолекулярная структура и другие трудно учитываемые факторы, влияющие как на эффективность сопряжения, так и определяющие условия переноса носителей. [13]

Спектр поглощения ААТ участвует ВСЯ белковая глобула, в присутствии L-аспартата. В некоторых работах утвержда. [14]

В химическом аспекте проблемы получается качественная картина взаимодействий, выявляется поведение функциональных групп фермента и кофакторов. Однако химический аспект недостаточен для построения количественной теории. Рассмотрение взаимодействий в активном центре показывает, что энергия активации должна быть понижена по сравнению с конгруэнтной реакцией, но неизвестно, на какую величину. Достаточно ли этих взаимодействий для количественного объяснения активности ферментов. [15]

Страницы: 1 2 3 4