Cтраница 1
Окончательное доказательство строения рассмотренных выше ароматических диацетиленовых соединений было получено в результате синтеза фрутесцина и фрутесцинона. [1]
Окончательное доказательство строения ретинола получено превращением его в пергидровитамин А ( XXVI) [76] и идентификацией этого вещества с синтетическим продуктом. [2]
Окончательным доказательством строения аураптена является окисление остола мононадфталевой кислотой в DL-аураптен, изомеризующийся при действии серной кислоты в изоаураптен. [3]
Для окончательного доказательства строения нами был получен заведомый 2 3-диметилиндол, по Фишеру [6], причем его температура плавления оказалась равной также 101 - 102, а проба смешения депрессии не дала. Нами затем были получены пикрат и молекулярное соединение с тринитротолуолом; температуры плавления их соответствовали литературным данным, и пробы смешения с соответствующими производными, полученными из заведомого 2 3-диметилиндола, депрессии не дали. [4]
Для окончательного доказательства строения димера продукт его гидрирования был получен встречным синтезом из 1 3-дибромбутана и а-пирролидона. [5]
Для окончательного доказательства строения димера дукт его гидрирования был получен встречным синтезом 1 3-дибромбутана и а-пирролидона. [6]
Для окончательного доказательства строения соединений VII а-д осуществлен также встречный синтез VII а из натриевой соли 2-аминохиназолона - 4 и 3-хлорпропионовой кислоты в абсолютном спирте. [7]
Основным методом выяснения и окончательного доказательства строения природных порфиринов является их синтез. Известные в настоящее время методы синтеза порфиринов можно разделить на три большие группы по виду соединений, используемых для конечной циклизации в макроцикл: /) синтез из монопирролов; 2) синтез из дипир-рольных соединений; 3) синтез из тетрапиррольных соединений. [8]
Тем не менее химический синтез и сегодня еще часто считается окончательным доказательством строения органических соединений, в особенности природного характера. В том случае, если анализируемое соединение является продуктом химической реакции, то следует осуществить его встречный синтез независимым путем. [9]
Синтез гликозидов со сложными агликонами, который чаще всего проводится для окончательного доказательства строения природных гликозидов или для получения модельных соединений, обычно требует использования труднодоступных и лабильных агликонов. Для таких синтезов необходимы мягкие и стереоспецифические методы, не требующие большого избытка соединения, подлежащего гликозилированию. [10]
Холестанол может быть получен гидрированием холестерина, а потому синтез Вудворла является окончательным доказательством строения последнего. [11]
Диметил - Д3 - хроменовое ядро ( III), содержащееся в соединениях этого класса, имеет несколько характерных особенностей и специфических свойств. В связи с трудностями, возникающими при окончательном доказательстве строения, и ввиду наличия этой группировки во многих природных веществах представляется уместным рассмотреть химию этой важной циклической системы, прежде чем перейти к рассмотрению поведения веществ, в которых она содержится. [12]
Для исследовательских и практических целей липиды обычно получают путем выделения из доступных природных источников. Однако во многих случаях целесообразным или необходимым оказывается химический синтез. Прежде всего, именно синтез обеспечивает окончательное доказательство строения новых типов ли-пидных веществ, изолируемых из животных, растительных или микробных организмов. И наконец, для изучения тонких механизмов функционирования мембранных систем с помощью молекулярных зондов понадобились разнообразные модифицированные липиды, содержащие изотопные, спиновые и флуоресцентные метки, а также различные фотоактивируемые группировки. Все это привело к тому, что в настоящее время химический синтез липидов является хорошо разработанной областью биооргаиической химии. [13]
В предыдущих разделах было подробно рассказано о том, что природные соединения оказывают огромную помощь в удовлетворении потребностей общества. Среди природных веществ встречаются регуляторы роста растений и насекомых, соединения, используемые насекомыми в качестве средств коммуникации, пестициды, антибиотики, витамины, лекарственные средства против сердечных и нервных болезней и соединения, обладающие противоопухолевым действием. На всех стадиях работы с этими веществами химия играет решающую роль. Природное соединение сначала необходимо обнаружить, далее выделить химическим путем, определить его структуру и, наконец, синтезировать для окончательного доказательства строения. Необходимые для биологических испытаний количества важных природных соединений также получают синтетическим путем. [14]
Исчерпывающее гидрирование энантотоксина над палладием приводит к оптически активному гептадекандиолу-1 14, строение которого доказано окислением в гептадеканон-14 - овую кислоту. Наличие двух тройных связей было доказано их селективным гидрированием над катализатором Линдлара с образованием соединений, имеющих характерный для пентаеновой системы спектр поглощения. При изучении продуктов окисления этих аддуктов удалось установить природу и положение кратных связей, что в дальнейшем было подтверждено ИК - и УФ-спектрами. Окончательное доказательство строения рассматриваемых соединений получено в результате их прямого синтеза. [15]