Cтраница 1
Аспергиллин представляет собой довольно устойчивое вещество. Он активен как против грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов. Например, он действует на микроорганизмы родов Pasteurella и Salmonella, а также на Pseudomonas руосуапеа, Proteus и другие бактерии. Аспергиллин не теряет активности в присутствии пептона, гноя и сыворотки крови. Он активен и при проведении испытаний in vivo. Этот антибиотик мало токсичен при внутримышечном и внутривенном применении, но обладает значительной токсичностью при введении в мозг интрацеребральным способом. [1]
Аспергиллин 13, 16, 93, 215, 216, 379 Аспергиллиновая кислота см. Аспер - гилловая кислота Аспергилловая кислота 17, 68 ел. [2]
Аспергиллином назван коричневый пигмент, содержащийся в спорах Aspergillus niger. Однако указаний на антибиотическое действие этого вещества не имеется. [3]
Поэтому в дальнейшем представляется целесообразным применять название аспергиллин только для антибиотика, описанного этими исследователями. [4]
На этом основании было сделано предположение, что в культуральной жидкости Aspergillus fumigatus содержится новый антибиотик - аспергиллин. Однако известно, что эта плесень образует по меньшей мере три ранее уже описанных антибиотических вещества-фумигатин ( см. стр. К тому же два последних соединения активны in vitro относительно Mycobacterium tuberculosis. Таким образом, предположение о том, что Aspergillus fumigatus образует еще один антибиотик - аспергиллин, нельзя считать достаточно обоснованным. [5]
В 1944 г. Стенли1079 назвал чспергиллином антибиотическое вещество, выделенное им из метаболитической жидкости очного из видов Aspergillus. Это вещество, по данным Стенли, представляло собой исключительно активный, в то же время совершенно не токсичный и весьма устойчивый антибиотик, обладающий очень широким диапазоном антибактериального действия. Однако дальнейшая проверка показала, что аспергиллин, описанный Стенли, идентичен другому антибиотику, а именно ранее описанному глиотоксину 108 ( см. гл. IV), который вследствие своей высокой токсичности не может иметь какого-либо практического значения. [6]
Аспергиллин представляет собой довольно устойчивое вещество. Он активен как против грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов. Например, он действует на микроорганизмы родов Pasteurella и Salmonella, а также на Pseudomonas руосуапеа, Proteus и другие бактерии. Аспергиллин не теряет активности в присутствии пептона, гноя и сыворотки крови. Он активен и при проведении испытаний in vivo. Этот антибиотик мало токсичен при внутримышечном и внутривенном применении, но обладает значительной токсичностью при введении в мозг интрацеребральным способом. [7]
IX, довольно значительное внимание было уделено колицинам, лизоциму, нотатину, субтилину, томатину и группе фитонцидов, а исследование аэроспорина и бацитрацина было настолько успешным, что их принадлежность к полипептидам в настоящее время уже не вызывает сомнений. Поэтому рассмотрение новых материалов относительно двух последних антибиотических веществ перенесено в дополнения к гл. В то же время изучение таких антибиотиков, как аспергиллин, гризеин, лихениформин, мицетин, поли-порин, стрептотрицин, субтилизин и сульфактин, продвинулось вперед лишь в очень незначительной степени, а о целом ряде антибиотиков, описанных в гл. [8]
На этом основании было сделано предположение, что в культуральной жидкости Aspergillus fumigatus содержится новый антибиотик - аспергиллин. Однако известно, что эта плесень образует по меньшей мере три ранее уже описанных антибиотических вещества-фумигатин ( см. стр. К тому же два последних соединения активны in vitro относительно Mycobacterium tuberculosis. Таким образом, предположение о том, что Aspergillus fumigatus образует еще один антибиотик - аспергиллин, нельзя считать достаточно обоснованным. [9]
Если суммировать наши современные знания об антибиотиках, то ныясняется, что в отношении большинства типов антибиотиков этими знаниями в той или иной степени мы обязаны работам советских исследователей. Широкое микробиологическое изучение пиоцианина и продигиозина - двух антибиотиков гетероциклического ряда - и доказательство возможности их применения для лечебных целей при ряде заболеваний было осуществлено двумя советскими учеными - B.C. Деркачем и Б. И.Курочкиным и их сотрудниками. В Ермольевой и ее сотрудников, а исключительные по своему размаху исследования по клиническому применению пенициллина, особенно в период Великой Отечественной войны, являются выдающейся заслугой Н. Н. Бурденко, возглавившего эти исследования и руководившего ими. Нахимовская, Н. А. Красильников, А. И. Коре ня к о, А. Е. Крисе), которыми был впервые серьезно изучен антагонизм актиномицетов и бактерий. Именно эти исследования дали толчок к изучению антибактериальных веществ, вырабатываемых актиномицетами, в конечном итоге приведшему к выделению стрептомицина из Actinomyces ( Streptomyces) griseus. Одним из блестящих достижений советской науки является открытие грамицидина С-антибиотика, представляющего собой циклический полипептид и получившего в настоящее время широкое практическое применение. Он был открыт в 1942 г. Г. Ф. Гаузе и М. Г. Браж-никовой и затем всесторонне изучен в биологическом и клиническом отношениях рядом советских исследователей. С химической стороны изучение грамицидина С было начато А. Н. Белозерским и Т. С. Пасх и но и. Зильбера и Л. М. Якобсон, Г. Ф. Гаузе и М. Г. Бражниковой, Н. А. Красильни-кова и А. И. Кореняко, А. С. Кониковой с сотрудниками, а также Л. М. Уткина в последние годы был открыт ряд новых антибиотиков ( эритрин, литмоцидин, колистатин, мицетин, аспергиллин, нигрин и др.), изучение которых продолжается в настоящее время. [10]