Cтраница 1
Амин-стабилизатор не должен обладать способностью сочетаться с диазосоединениями в ядро с образованием азосоеди-нений. [1]
Амин-стабилизатор не должен обладать способностью сочетаться с диазосоединениями в ядро с образованием азосоединений. Например, анилин, который в нейтральной и щелочной среде образует с диазоние-выми солями диазоаминосоединения, после расщепления последних вступает в нормальное сочетание и поэтому не применяется в качестве стабилизатора. [2]
Амин-стабилизатор должен образовывать такие диазоаминосоеди-нения, которые достаточно устойчивы к действию угольной кислоты, но легко расщепляются от действия более сильных минеральных ( соляная, серная) и органических ( муравьиная, уксусная) кислот в условиях применения. [3]
Регенерировавшийся растворимый амин-стабилизатор далее удаляется с ткани при промывке. [4]
При действии кислоты диазоаминосоединения распадаются на амин-стабилизатор и соль диазония, которая сочетается на волокне с азото-лом, образуя азопигмент. Растворимый в воде амин-стабилизатор удаляется при промывке ткани. [5]
Однако при получении диазоаминосоединений как пассивных форм диазосоединений перенос диазогруппы от исходного диазо-соединения на амин-стабилизатор является недопустимым. Для того чтобы перенос диазогруппы был невозможен, в молекулу амина-стабилизатора вводят электроноакцепторные заместители или вместо первичных аминов применяют вторичные, образующие диазоаминосоединения, не способные к таутомерии. [6]
При действии кислоты диазоаминосоединения распадаются на амин-стабилизатор и соль диазония, которая сочетается на волокне с азото-лом, образуя азопигмент. Растворимый в воде амин-стабилизатор удаляется при промывке ткани. [7]
При действии кислот Диазоаминосоединения расщепляются с образованием диазосоединения и амина, и на этом основан принцип их применения. Важно, чтобы амин, использованный для такой стабилизации соли диазония, сам не был бы способен вступать в реакцию азосочетания. Необходимо также, чтобы диазоаминосое-динение было растворимо в воде, и поэтому амин-стабилизатор должен содержать сульфо - или карбоксильные группы. [8]
Получение стойких форм диазосоединений является важной практической задачей. Путем образования диазоаминосоедине-ний - веществ прочных, способных храниться долгое время без разложения и моментально разлагаться при действии кислот или других реагентов, закрепляют диазосоединения, что позволяет использовать их в необходимых случаях в нужный момент. Благодаря этому текстильные фабрики при холодном крашении освобождаются от необходимости диазотировать ароматические амины. Это отнюдь не единственная стойкая форма диазосоединений и даже не самая удобная. Однако значение диазоами-носоединений все же достаточно велико, особенно для печати и получения так называемых диазоаминолов ( рапидогенов), представляющих собой смеси диазоаминосоединений с какой-либо азокомпонентой. И диазоаминосоединение в его диазоние-вой части и азосоставляющая не должны иметь каких-либо анионных групп, обусловливающих их растворимость в воде. Наоборот, амин-стабилизатор, служащий для приготовления диазоаминосоединения, должен иметь какую-либо группу, придающую ему растворимость в воде, благодаря чему он после своего отщепления легко удаляется простой промывкой. В качестве аминов-стабилизаторов, во избежание возможного переноса диазогруппы, предпочитают применять вторичные амины, обладающие карбоксильной или сульфогруппой. [9]