Конфигурация - анион
Cтраница 1
 |
Кислый фенилацетат калия. Конфигурация аниона.| Кислый фенилацетат калия. Проекция be показывающая координацию карбоксильных групп вокруг иона К. [1] |
Конфигурация аниона показана на рис. 259; различию длин связей С-О и С-С не следует придавать особого значения, так как оно близко к ошибке опыта; средние значения: С-О 1 21 - 0 030А; С. [2]
Такое изменение конфигурации аниона облегчает приближение атомов платины к поверхности электрода и способствует протеканию электродной реакции. [3]
Для - конфигураций анионов увеличение ионности связи внепщесферный катион - комплексный анион приводит, очевидно, к противоположному эффекту - к увеличению смещения сигнала в сторону сильных полей. В этом случае вклады перекрывания и частичной ковалентности должны взаимно компенсироваться. [4]
Me - Се, Pr, Nd, Sm, и комплексов HfMeV ], где Me - Eu - Lu, соответствует изменению конфигурации аниона H4V от пентадентатной до гексадентатной. Диаминциклогексантетрауксусная кислота ( Н4Г) ведет себя во всех случаях аналогично этилендиаминтетрауксусной кислоте, образуя комплексы того же состава. [5]
Описано приготовление н других кислот или их солей. Его спектр КР свидетельствует о тетра-эдрической конфигурации аниона. Ниже рассматриваются главным образом соединения с известной структурой. [6]
 |
Координационные числа аквокомплексов ионов металлов. [7] |
Так, было установлено, что окружение ионов металла молекулами воды в богатых водой кристаллогидратах определяется не столько требованиями плотнейшей упаковки частиц в кристалле, меняющимся в зависимости от размеров и конфигурации анионов, сколько особенностями взаимодействия ион - вода. [8]
Возможно, что для ряда вязких расплавов она не была достигнута. По-видимому, для силикатов с большим содержанием Na20 необходимы меньшие скорости истечения. В связи с этим возможно, что обнаружению анизотропии при 46.5 % Na20 способствовала благоприятная скорость потока, а при 29 % Na20 - весьма подходящая конфигурация анионов. [9]
Для медных катализаторов исследованы изменения спектров ЭПР в зависимости от носителя, температуры прокаливания носителя и количества нанесенной меди. Найденные зависимости указывают на то, что при избранном способе приготовления катализаторов медь в основном не входит в решетку носителя; но фиксируется в катионных узлах на его поверхности. Является вероятным, что сигнал ЭПР принадлежит меди, фиксированной в октаэдрических катионных узлах. Активность меди выше при наличии в носителе катионных узлоп с октаэдрической или искаженной оитаэдрической конфигурацией анионов, так что существует некоторая корреляция между интенсивностью сигнала ЭПР и каталитической активностью. Однако форма сигнала ЭПР свидетельствует о понижении локальной симметрии атомов меди до одного из осевых типов. Для окисномолибденоиых катализаторов также найдено, что активность выше на носителях, имеющих октаэдрические катионные узлы. [10]
Страницы: 1