Конфигурация - кольцо
Cтраница 1
Конфигурация колец, как у цис - или транс-декалина ( стр. [1]
 |
Схема пространственного строения тра г-холестанола. [2] |
Конфигурация колец как у цис - или транс-декалина ( с. [3]
Конфигурация пентафосфинового кольца сходна с найденной в ( PPh) s и других. Атом Р ( 2) сильно отклонен от плоскости остальных четырех атомов. [4]
Благодаря такой конфигурации колец сальник может быть небольшим. [5]
 |
Холестерилиодид. Проекция ас модификаций А и В. Стрелкой указаны идентичные для обеих модификаций направления в слоях, параллельных ас. Молекулы следующего слоя изображены. [6] |
Такая же конфигурация пятичлепных колец была установлена при исследовании и других структур. [7]
 |
Автоматический магазин для гильз со съемной кассетой. [8] |
Производительность магазинов зависит от конфигурации колец, жесткости капроновых нитей щеток, прямолинейности поверхности лент дисков, по которым перекатываются кольца. Оптимальная частота вращения щеток 8 - 12 об / мин, производительность магазинов для наружных колец диаметром 80 - 90 мм составляет 50 - 60 колец в минуту. [9]
Дальнейшие доказательства структуры и конфигурации кольца глюкозы были получены расщеплением ангидрида пирофосфатазой с образованием - О-глюкозо - 1-фосфата, ферментативным синтезом УДФГ из ури-дин-5 - трифосфата и а - О-глюкозо - 1-фосфата [118, 119] и химическим синтезом. [10]
Поскольку для октагидрофенантренового соединения ( XXII) была показана цис-декалиновая конфигурация колец В-С, можно заключить, что М - метилморфинан ( XVIII) принадлежит к той же стерической группе, что и морфин, в котором, как известно ( см, стр. Существенно отметить, что при циклизации такого типа, как это имеет место в синтезе N-метилморфинана ( схема 32), образуются преимущественно цис-соединения. [11]
Величина утечек может быть уменьшена увеличением числа колец данного типа или изменением конфигурации кольца на более эффективную или же с более жесткими допусками. [12]
Сравнением своих наблюдений с наблюдениями Гюйгенса и Гершеля петербургский астроном Струве заключил, что конфигурация колец изменчива, а ширина их возрастает с удалением от планеты. [13]
Наиболее вероятное объяснение различных эффектов, наблюдаемых при окислении пятичленных циклических гликолей по сравнению с шестичленными лежит в рассмотрении действительной конфигурации пятичлеиного кольца по сравнению с шестичленным. [14]
В масс-спектре всех исследованных фракций наиболее интенсивны ионы с m / z 372, 386 400 и 414, что свидетельствует о наличии тетрациклических нафтеновых углеводородов стерано-вого типа состава Gz7 - Сзо, во второй и третьей гельфильтра-ционных фракциях отмечен максимальный ион с m / z 218, который характеризует ряд изостеранов с конфигурацией колец цис - C / D сочленение. По данным масс-спектрометрии, основная часть стерановых углеводородов сконцентрирована в остаточной фракции 540 С. [15]
Страницы: 1 2