Конфигурация - молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Если бы у вас было все, где бы вы это держали? Законы Мерфи (еще...)

Конфигурация - молекула

Cтраница 4


При копланарной конфигурации молекулы или радикала возможна резонансная стабилизация. При этом потенциал ионизации уменьшается, так как наличие сильно электроотрицательных атомов фтора у положительно заряженного иона углерода способствует стабилизации этого ион-радикала и соответственно увеличивает вероятность перехода в такое состояние.  [46]

Изменение конфигурации молекул протеолитических ферментов, наблюдаемое в ультразвуковом поле в присутствии водорода, не влияет на активность фермента.  [47]

Под равномерной конфигурацией молекулы понимается такое расположение ее ядер, которое соответствует минимуму энергии молекулы для данного электронного состояния. Для теории колебательных спектров особую роль играет основное ( невозбужденное) электронное состояние молекул, так как молекулы в обычных условиях находятся в этом состоянии. Поэтому равновесная конфигурация молекул обычно рассматривается для основного электронного состояния. От равновесной конфигурации молекулы существенным образом зависит ее колебательный спектр, в связи с тем, что колебания ядер совершаются около равновесных положений. С повышением симметрии равновесной конфигурации молекул возрастает степень вырождения колебаний. Это приводит к уменьшению наблюдаемых в спектре частот по сравнению с числом колебательных степеней свободы.  [48]

49 Алгоритм для определения точечной группы симметрии ( по Шенфлису. [49]

Под конфигурацией молекулы определенного строения понимают пространственное расположение входящих в нее атомов или атомных группировок без учета ориентации, отличающихся только поворотом вокруг формально простых связей.  [50]

ИаЛа, конфигурация молекулы соответствует плоскому циклу. Конфигурация цикла будет неплоской в случае, если молекулы находятся на нижнем или Нескольких нижних уровнях энергии деформации Цикла, расположенных ниже барьера инверсии.  [51]

Вероятно, конфигурация молекул ацетилацетоната и дибензоилметаната тория различна. Однако на рис. 23 видно, что расположение лигандов вокруг центрального атома очень сходно. Различие между этими конфигурациями тем не менее реально существует и выражается в том, что молекулы ацетилацетоната тория обладают оптической активностью.  [52]

При этом конфигурация молекул воды, благоприятствующая переходу протона из Н3О, будет создаваться по крайней мере с такой частотой, с какой сможет быть использована. Этот вывод не совсем ясен, так как авторы констатируют, что скорость миграции ( или стадия перескока) является настолько большой, что она контролируется т, а не N. На этом основании можно было бы ожидать, что скорость переноса протона будет на самом деле определяться частотой, с которой создается благоприятная для перескока конфигурация структуры воды, а не собственно перескоком протона, который считается очень быстрым.  [53]

Размеры и конфигурация молекул глицина во всех трех формах кристаллического глицина почти одинаковы за исключением некоторого различия в ориентации С-N - связеп относительно плоскостей карбоксильных групп. Переход у и р-крпсталлических форм в а-форму является неожиданным явлением, так как связан с перестройкой формы молекул. Если кристаллы а-глицина, подобно кристаллам рацематов, имея центр симметрии, состоят из двух зеркальноовязанных видов молекул, то кристаллы у - и Р - ГЛИЦИНЭ - нецентросимметрпчны и построены из молекул одной из возможных форм. Обратные переходы ( а - - р и CE-H-Y) не наблюдаются.  [54]

Выше приведена конфигурация молекул алканов. Конфигурацией называют расположение в пространстве атомов молекулы определенной структуры без учета различий, возникающих только после вращения вокруг одной или нескольких ординарных связей.  [55]

По своей конфигурации молекулы включаемого вещества должны в известной мере соответствовать полостям компонента-носителя.  [56]

При определении конфигурации молекулы на основании кривых дисперсии оптического вращения возможны два подхода. Первый из них состоит в применении правила октантов для предсказания знака эффекта Коттона в циклогексанонах, а другой - в прямом сравнении кривой исследуемого соединения с кривыми соединений, содержащих аналогичные структурные элементы; эти два подхода часто дополняют друг друга.  [57]



Страницы:      1    2    3    4