Конфигурация - второе
Cтраница 2
Подобные превращения могут претерпевать все моносахариды. Происходящее при этих превращениях изменение конфигурации второго углеродного атома альдоз носит название эпимеризсщии, а альдозы, отличающиеся лишь конфигурацией второго углеродного атома, называются эпимерами. [16]
Подобные превращения могут претерпевать все моносахариды. Происходящее при этих превращениях изменение конфигурации второго углеродного атома альдоз носит название эпи-меризации, а альдозы, отличающиеся лишь конфигурацией второго углеродного атома, называются эпимврами. [17]
Подобные превращения могут претерпевать все моносахариды. Происходящее при этих превращениях изменение конфигурации второго углеродного атома альдоз носит название эпи-меризации, а альдозы, отличающиеся лишь конфигурацией второго углеродного атома, называются эпимерами. [18]
 |
Спектр ПМР 15 % - ного раствора ( масс. / об. поли-а-йрвинилхлорида в хлорбензоле, снятый на частоте 220 МГц при 140 С. [19] |
Информативность спектра, снятого на более высоких частотах, значительно выше ( рис. 5.2); вероятность согласующихся между собой, но ошибочных отнесений сигналов становится очень малой. При сравнении химических сдвигов в ряду ттт -, ттг - и / тпг-тетрад становится очевидным, что конфигурация второго ближайшего асимметрического центра так же сильно влияет на разницу химических сдвигов протонов каждой метиленовой группы, как и конфигурация соседнего а-углеродного атома. Тот факт, что в mm / n - тетраде метиленовая группа центральной диады наименее гетеростерична, свидетельствует о следующем: вклады в разность химических сдвигов, обусловленные влиянием соседнего и следующего за ним а-углеродных атомов, имеющих одинаковую конфигурацию, должны быть близкими по величине, но противоположными по знаку. Таким образом, в данном случае влияние конфигурации а-углерода вдоль цепи ослабевает значительно медленнее, чем в полиметилметакрилате. [20]
Подобные превращения могут претерпевать все моносахариды. Происходящее при этих превращениях изменение конфигурации второго углеродного атома альдоз носит название эпимеризсщии, а альдозы, отличающиеся лишь конфигурацией второго углеродного атома, называются эпимерами. [21]
Подобные превращения могут претерпевать все моносахариды. Происходящее при этих превращениях изменение конфигурации второго углеродного атома альдоз носит название эпи-меризации, а альдозы, отличающиеся лишь конфигурацией второго углеродного атома, называются эпимврами. [22]
Подобные превращения могут претерпевать все моносахариды. Происходящее при этих превращениях изменение конфигурации второго углеродного атома альдоз носит название эпи-меризации, а альдозы, отличающиеся лишь конфигурацией второго углеродного атома, называются эпимерами. [23]
Подобные превращения могут претерпевать все моносахариды. Происходящее при этих превращениях изменение конфигурации у второго углеродного атома альдоз носит название зпимеризации, а альдозы, отличающиеся лишь конфигурацией второго углеродного атома, называются эпимерами. [24]
Оптическая активность манносахарной и сахарной кислот указывает, что они не могут иметь конфигураций I или II. Структура III также отвергается, поскольку манносахарная и сахарная кислоты, подобно их родоначальным соединениям - маннозе и глюкозе, должны отличаться только конфигурацией второго углеродного атома. Если бы конфигурация III принадлежала или манносахарной, или сахарной кислоте, то конфигурация одной из них соответствовала бы I или II, а они обе оптически неактивны. [25]
Сравнение числовых значений является алгебраической операцией. В случае нечисловых значений сравнение выполняется над двоичными изображениями данных, а именно формируется команда CLC, позволяющая сравнить битовую конфигурацию первого поля с битовой конфигурацией второго. Если оказывается, что поля имеют неодинаковую длину, то нечисловые поля дополняются справа пробелами. На рис. 15.5 показаны возможные типы сравнений. [26]
В случае L-crp - треонина температура обработки почти не влияет пз стереоспецифичность катализатора. Однако, поскольку молекулы содержат большое число легко адсорбирующихся групп при двух асимметрических центрах, небольшие трудно контролируемые изменения методики приводят к невоспроизводимости результатов и авторы [765] затрудняются сделать определенные выводы о влиянии конфигурации второго ( - асимметрического атома на стереоспецифичность действия катализатора. [27]
Очевидно также, что глюкоза и манноза могут различаться лишь конфигурацией вокруг второго атома углерода. Поскольку в щелочной среде моносахариды способны к кето-енольной таутомерии, причем енольная форма ( точнее говоря, ендиольная форма) имеет двойную связь между углеродами 1 - 2, асимметрия второго углерода в этой форме теряется, и при обратной тауто-меризации ендиола в альдегид возможно образование как левой, так и правой конфигурации второго углерода. [28]
 |
Модель интерфейса VXIbus. [29] |
В конфигурациях первого типа в качестве управляющей ЭВМ используется внешний стандартный компьютер, к которому подключаются один или несколько крейтов VXI. В конфигурациях второго типа использованы встроенные в VXI-крейт компьютеры, выполняющие также функции командного модуля ( контроллера) шины VXI. Различные варианты этих конфигураций отличаются скоростью передачи информации, возможностью удаления VXI-аппаратуры от компьютера и числом крейтов, подключаемых без специальных средств расширения. [30]
Страницы: 1 2 3