Возбужденная конфигурация
Cтраница 3
Одним из важных предположений, которые делаются в обычных приближенных методах, является пренебрежение высшими возбужденными конфигурациями. Недавно стало известно, однако, что учет этих конфигураций ведет к значительным изменениям вычисляемых энергетических уровней для углеводородов. Теоретические вычисления показали, что может существенно измениться даже порядок расположения основных энергетических уровней важнейших возбужденных состояний. Поэтому остается актуальным вопрос об учете двукратно возбужденных и высших возбужденных конфигураций ( см. разд. [31]
Одним из важных предположений, которые делаются в обычных приближенных методах, является пренебрежение высшими возбужденными конфигурациями. Недавно стало известно, однако, что учет этих конфигураций ведет к значительным изменениям вычисляемых энергетических уровней для углеводородов. Теоретические вычисления показали, что может существенно измениться даже порядок расположения основных энергетических уровней важнейших возбужденных состояний. Поэтому остается актуальным вопрос об учете двукратно возбужденных и высших возбужденных конфигураций ( см. разд. [32]
Резонансный потенциал азота сравнительно высок и составляет примерно 10 эв, поэтому переходы между термами основной и первой возбужденной конфигурации дают линии в вакуумной ультрафиолетовой области спектра. [33]
При переходах З / з3 - 3 / атг Г между термами нормальной конфигурации и термами возбужденных конфигураций возникают линии, лежащие в ультрафиолетовой области спектра, а переходы Ър пЧ - Зр2п Г дают линии в видимой и инфракрасной областях. [34]
В этом случае полная волновая функция строится в виде линейной комбинации слетеровских детерминантов, соответствующих всем возможным возбужденным конфигурациям. Далее решается вариационная задача и определяются статистические веса каждой из конфигураций. Практическое применение различных методов KB ограничивается трудоемкостью расчетов. [35]
Полученную таким способом оптимизированную систему функций используют для построения новой матрицы KB, например в приближении однократно и двукратно возбужденных конфигураций ( сокращенно KB 1 2), после чего пересчитывают энергетический спектр. [36]
Для иллюстрации приведем величины общей энергии моля Н2 в основном состоянии [ 51, вычисляемые в предположении все возрастающего числа возбужденных конфигураций, принимаемых во внимание. [37]
МО, с которой удаляется электрон, а Са; - коэффициенты МО, на которую переносится электрон при образовании возбужденной конфигурации; га - радиус-вектор атома, которому принадлежит Ф - АО. Суммирование ведется по всем АО. [38]
 |
Рассчитанные энергии циклобутадиена а. [39] |
Метод: двухконфигурационный ССП с использованием базиса 6 - 31G, учетом KB и включением всех подходящих одно - и двукратно возбужденных конфигураций, соответствующих корреляции а - и т-электронов. [40]
А: и 0 у функций Ф и Ф0 отличается не более как двумя индексами, что соответствует однократно и двукратно возбужденным конфигурациям. Однако однократно возбужденные конфигурации согласно теореме Бриллюэна ( см. гл. [41]
Отдельные прогнозы приведены в табл. 10, при этом первичное взаимодействие определяется как взаимодействие между D A - и следующей более высокой возбужденной конфигурацией. [42]
 |
Энергия диссоциации нейтральных и заряженных ( катионных и анионных двухатомных молекул. [43] |
Не Is2 Не Is2), а из атомов ( Не Is2 H Is 2s), один из которых имеет возбужденную конфигурацию электронов. Молекула Не2 Si имеет равновесное расстояние между ядрами, отвечающее 4 0 А. [44]
В случае неионной фотоароматической реакции волновая функция 3Л2 может быть аппроксимирована, как это показано ниже, где предполагается, что DA - низшая локально возбужденная конфигурация. [45]
Страницы: 1 2 3 4