Cтраница 1
Установка для отбора проб. [1] |
Аспирация исследуемого воздуха осуществляется при помощи всасывающего коллектора двигателя и шланга. При работе двигателя аспирируется воздух со скоростью от 1 до 100 л / мин. [2]
Полученные после аспирации исследуемого воздуха коллоидные растворы переносят из поглотительных приборов в пробирки и измеряют оптические плотности этих растворов. [3]
Хроматограмма смеси ацетилацетона, ацетона и этанола из одной пробы в воздухе производственных помещений. [4] |
Метод основан на аспирации исследуемого воздуха через воду с последующим исследованием водного раствора уксусной кислоты на газовом хроматографе с применением детектора по плотности. Метод позволяет определять уксусную кислоту в присутствии высококипящих компонентов в режиме линейного программирования температуры при использовании полихрома-1 в качестве неподвижной фазы. Серная и соляная кислоты определению не мешают. [5]
Отбор проб осуществляется путем аспирации исследуемого воздуха с помощью мембранного насоса, расположенного внутри прибора. Скорость пропускания воздуха составляет в среднем от 0 5 до 1 0 л / мин. Отобранные пробы анализируют общепринятыми методами. Для анализа органических соединений в основном используют газовую хроматографию, для анализа неорганических соединений - фотометрический метод. [6]
Концентрирование в жидкий растворитель осуществляется путем аспирации исследуемого воздуха через небольшой объем ( 2 - 3 мл) специально подобранного растворителя. Однако этот способ незначительно повышает чувствительность метода. Это связано с тем, что в хроматограф может быть введена лишь небольшая часть анализируемого раствора. Кроме того, необходимо так отработать режим хроматографического разделения, чтобы растворитель не мешал определению анализируемых примесей. Желательно, чтобы растворитель выходил из хроматогра-фической колонки после анализируемых соединений. Указанный способ находит ограниченное применение, хотя и является наиболее простым. [7]
При низких концентрациях ДМВК пробы отбирают путем аспирации исследуемого воздуха через трубку, заполненную 2 мл силикагеля со скоростью 3 л / мин. Продолжительность отбора пробы 20 - 30 мин. [8]
Эффективность поглощения зависит от скорости и продолжительности аспирации исследуемого воздуха через поглотительную среду. [9]
Определение полихлоршшена в присутствии а-пинена и борнилхлорида. [10] |
Влияние хлора, мешающего определению, устраняют аспирацией исследуемого воздуха через подкисленный раствор метилового оранжевого, не задерживающего пары полихлорпинена. Пары хлорированных пиненов далее поглощаются водно-спиртовой смесью пиридина. [11]
Пары хинона и гидрохинона поглощаются водой и спиртом при аспирации исследуемого воздуха со скоростью до 4 л / мин через два поглотительные прибора с 3 мл растворителя. [12]
Газовая схема газоанализатора ФЛ-6801. [13] |
При использовании индикаторной бумаги или ленты на автоматическом фотоколориметрическом газоанализаторе типа ГСФ-3 устанавливают скорость аспирации исследуемого воздуха 2 л / мин, время отбора 4 мин. За это время экспонируемый участок окрашивается в красный цвет, а чувствительная система прибора включает внешнюю сигнализацию, предупреждающую об опасности. [14]
При использовании индикаторной бумаги или ленты на автоматическом фотоколориметрическом газоанализаторе типа ГСФ-З устанавливают скорость аспирации исследуемого воздуха 2 л / мин время отбора 4 мин. За это время экспонируемый участок окрашивается в красный цвет, а чувствительная система прибора включает внешнюю сигнализацию, предупреждающую об опасности. [15]