Cтраница 1
Аспирин в организме дает такие же метаболиты. [1]
Аспирин ( о-ацетилсалициловая кислота) - бесцветные иглы или пластинки слабокислою вкуса; плохо растворим в воде, хорошо - в водных растворах щелочей. [2]
Аспирин - ацетилсалициловая кислота - не дает цветной реакции с хлорным железом, так как фенольный гидроксил в его молекуле ацетилирован. [3]
Аспирин всасывается в кровь человека через клетки слизистой желудка и тонкого кишечника. Для того чтобы вещество всасывалось, оно должно легко проходить через клеточные мембраны. Возможность прохождения вещества через клеточную мембрану определяется полярностью его молекул: ионизированные ( заряженные) и сильно полярные молекулы проходят медленно, тогда как нейтральные гидрофобные молекулы проходят сквозь мембраны быстро. [4]
Аспирин, ацезал, беамск, кислота салициловая, сублимированная кислота парааминосалициловая ( ПАСК) и ее соли, салол, салипирин, салициловый натрий, эфир метиловый Салициловой кислоты. [5]
Аспирин является сложным эфиром, образованным уксусной и салициловой кислотами. Карбоксильная группа остается свободной, сообщая аспирину кислые свойства. [6]
Аспирин как сложный эфир подвергается гидролизу. Эта реакция протекает даже при действии воды без добавления кислот и щелочей как катализаторов. [7]
Аспирин применяется в медицине как противоревматическое, жаропонижающее и аналитическое средство. [8]
Аспирин применяется в медицине как противоревматическое, жаропонижающее и аналгетическое средство. [9]
Аспирин является необычным лекарственным препаратом также и потому, что он не обнаружен в природе. Почти все другие издавна применяемые в медицине органические молекулы встречаются в природе в растениях. В качестве наиболее выдающихся примеров приведем хинин и морфин. Аспирин же представляет собой молекулу, созданную искусственно и впервые синтезированную в лаборатории химиками-органиками. [10]
Аспирин, являющийся одним из самых старых медицинских препаратов, обладает, как известно, побочным действием - вызывает кровотечения в желудке и другие нарушения пищеварительной системы. С целью улучшения лечебного действия аспирина синтезирован ряд его фторированных аналогов. Один из них - флуфенисаль - в 4 - 5 раз эффективнее аспирина по противовоспалительной активности и при этом лишь незначительно воздействует на пищеварительную систему. В организме этот препарат быстро деацилируется и присутствует в крови в виде соединения со свободной гидроксильной группой. Выпущенный в продажу в 1978 г. дифлуфенисаль содержит свободную гидроксильную группу и хорошо усваивается организмом. При воспалениях суставов, вызываемых простейшими микроорганизмами, он обладает в 5 - 7 раз более сильным болеутоляющим действием, чем аспирин, мало воздействует на пищеварительную систему, не препятствует свертыванию тромбоцитов и в связи с этим является эффективным обезболивающим средством после хирургических операций. [11]
Аспирин является эффективным аналгетиком, но только при слабой боли; наркотического действия он не имеет. Он эффективен также как жаропонижающее средство, вызывая увеличение теплопотерь. Аналгетическое и жаропонижающее действия аспирина имеют центральное происхождение. Аспирин также обладает противовоспалительным действием и уменьшает отечность тканей. Удивительной особенностью салицилатов является отсутствие побочных эффектов, за исключением редко наблюдаемых аллергических реакций и некоторых желудочных раздражений. Другие фенолы, такие, как ацетофетидин, также используются в качестве аналгетиков и жаропонижающих средств. [12]
Аспирин ( Ацетилсалициловая кислота) 329, 330 Асфальтены 34, 65 Асфальто-пековые массы 411, 417 Асфальта 89, 104, 381, 383, 411 Ауксохромные группы 259 ел. [13]
Аспирин является одновременно кислотой и сложным эфиром. Сначала определяют в нем карбоксильную группу, а потом производят гидролиз сложного эфира, прибавляя в избытке едкую щелочь. [14]
Аспирин применяют как жаропонижающее, болеутоляющее и противоревматическое средство. В щелочной среде кишечника аспирин выделяет салициловую кислоту. [15]