Равновесная конфигурация
Cтраница 1
Равновесные конфигурации, вращательные постоянные 30, 90, 142, 148 различная симметрия в верхнем. [1]
Равновесная конфигурация этих молекул принадлежит точечной группе Сз. [2]
Равновесная конфигурация и динамика колебаний молекулы существенно изменяются, когда эта молекула образует координационную связь с металлическим ионом-комплексообразователем. Эти изменения ( перераспределение электронной плотности, искажение валентных углов, изменение полярностк и характера гибридизации связей) сказываются на химическом поведении координированных молекул: на кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойствах, на реакционной способности, на скоростях и механизмах реакций, в которых они принимают участие. Явления такого рода вызывают сейчас все более широкий интерес в связи с проблемами катализа в органической химии. [3]
 |
Молекула фтори стого метила с пронумерованными ядрами в равновесной конфигурации и в основном электронном состоянии. [4] |
Равновесная конфигурация этой молекулы показана на рис. 11.6; предполагается, что крутильное туннелиро-вание отсутствует. Группой МС этой молекулы является C2h ( M) [ см. табл. А. [5]
Равновесные конфигурации для электронных состояний, взаимно вырожденных при некоторой высокосимметричной пространственной конфигурации, отличны от этой конфигурации. [7]
Равновесной конфигурации соответствует максимальный внутренний объем шины при данных расположении и длине нитей корда. [8]
 |
Изменение формы и положения потенциальны х кривых электронных состояний молекулы при повышении энергии возбуждения ( кривые Морзе. [9] |
Равновесным конфигурациям ядер соответствуют координаты минимумов потенциальных гиперповерхностей, которые имеют форму и положение, характерные для определенных электронных состояний. Эта модель, рассматривающая потенциальные поверхности, сложна и не обладает наглядностью, что затрудняет ее применение при обсуждении фотофизических и фотохимических явлений. Приближенно можно использовать сечение потенциальной гиперповерхности, соответствующее выбору координаты, которая сильно изменяется в ходе рассматриваемого процесса. Обычно в качестве такой координаты применяют направление наиболее слабой в молекуле связи и, таким образом, многомерный случай сводят к двумерному. Y - X, когда все ядра молекулы УХ совершают полиосимметрнчное колебание. [10]
Если равновесные конфигурации для молекулы в двух электронных состояниях Фе и Фе различны, то ориентация осей ( х, у, г ], закрепленных в молекуле, для этих двух состояний при данном мгновенном расположении ядер также может быть различной. [11]
Если равновесная конфигурация ядер основного электронного состояния берется из экспериментальных данных, вариационный метод может быть использован непосредственно для нахождения волновой функции и энергии этого состояния. Если равновесная конфигурация основного электронного состояния неизвестна, приходится решать задачу для ряда конфигураций. Равновесной конфигурацией основного состояния будет конфигурация, дающая абсолютный минимум электронной энергии системы. [12]
В равновесной конфигурации плотность не постоянна по радиусу, и поэтому Rf3m и рравн - некоторые эффективные величины. [13]
Удержание равновесной конфигурации осуществляется в этом случае полем продольного тока. [14]
Для равновесной конфигурации, когда Ri R2 - Re и 0 л, первый член в () обращается в нуль. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5