Равновесная конформация

Cтраница 2

Возможные конформацип радикалов типа. [16]

Радикал может находиться в одной из нескольких равновесных конформаций, соответствующих минимуму потенциальной энергии. [17]

Четырехэлемент-ная механическая модель, отражающая поведение аморфных линейных полимеров при сдвиге. [18]

Запаздывающая упругая деформация возникает в результате перехода данной равновесной конформации молекул в новую конформацию, которой благоприятствует удлиненная и ориентированная структура. Движущей силой этого последнего процесса является напряжение сдвига. Скорость протекания процесса определяется отношением ( Ня / Фг), которое называется временем запаздывания. [19]

Основой описываемого механизма является изменение свободной энергии равновесных конформаций полимерных цепей при изменении рН среды. Наблюдается и обратный механохимический эффект, при котором изменение свободной энергии системы в результате изменения конформаций полимера под действием внешней силы приводит к изменению рН раствора. Для системы ПВС - ПАК такое преобразование механической энергии в химическую изменяет рН на 0 3 единицы. [20]

Спектры ЭПР. [21]

НО ] вследствие увеличения частоты переходов между различными равновесными конформациями, при этом оба р-протона становятся эквивалентными. [22]

Любая перестройка структуры полимера, необходимая для достижения равновесной конформации, затягивает длительность нестационарного процесса. Фриш [133] предположил, что время запаздывания при проникновении может зависеть от начальной концентрации, если коэффициент диффузии изменяется с концентрацией и временем. Как и при сорбции - десорбции можно принять, что зависимость диффузии от продолжительности процесса обусловлена релаксацией системы. Как и прежде, эта релаксация зависит от спектра времен релаксации. [23]

Присоединение электрона к молекуле переносчика приводит к новой его равновесной конформации. РЦ играют регуляторную роль, обеспечивая формирование электронной тропы и направленный характер переноса электрона по цепи переносчиков. [24]

В результате теплового движения происходят перескоки сегментов из одной равновесной конформации в другую. Внешнее силовое поле способствует активации этих движений, следствием чего на макроскопическом уровне является деформация полимерного тела соответственно конфигурации поля. Имея в виду большое разнообразие конформации макромолекул и флуктуационный характер молекулярных движений, сегмент следует представить себе, конечно, не как дискретную структурную единицу, а как эквивалентную величину. Как будет ясно из дальнейшего, величина сегмента зависит от временного режима силового воздействия. [25]

Вычисление средних векторных характеристик макромолекул с учетом крутильных колебаний около равновесных конформаций 1 и 2 не может быть проведено в простой аналитической форме ( из-за невыполнения в этом случае формул (6.44)) и требует использования электронных счетных машин. [26]

В работе В. А. Наумова, В. Г. Дашевского и Н. М. Зарипова [181] были рассчитаны равновесные конформации двух симметричных форм молекулы этого соединения С2 и Cs ( см. рис. 1.1), причем оказалось, что полукресло ( С2) стабильнее ванны ( Cs) на 5 4 ккал / моль. [27]

Эта задача уже рассмотрена в § 6.6. В действующей фотосинтетической системе равновесные конформации молекул в присутствии и в отсутствие электрона могут сильно разниться вследствие электронно-конформационных взаимодействий. После переноса электрона молекула акцептора оказывается в неравновесной конформации, медленно релаксирующей к равновесной. Это создает динамическую возможность сбалансированного резонанса и туннельного эффекта. [28]

Если бы внутримолекулярное тепловое движение отсутствовало, то макромолекула приняла бы только одну равновесную конформацию, отвечающую наименьшей потенциальной энергии и максимальной вероятности ( энтропии); каждое звено занимало бы в пространстве положение, определяемое положением остальных звеньев, и макромолекула была бы жесткой. [29]

Заранее можно сказать, что если потенциальная поверхность молекулы имеет глубокий минимум, соответствующий равновесной конформации, то ни растворитель, ни кристаллическое поле не в состоянии что-либо изменить. Во всяком случае можно уверенно считать, что длины связей и валентные углы не меняются под действием межмолекулярных взаимодействий. Но на углах вращения, которые часто являются существенными переменными потенциальной функции, межмолекулярные взаимодействия могут сильно сказаться. При этом возможно как смещение положения минимума в пространстве геометрических параметров, так и изменение относительной стабильности различных конформеров. [30]

Страницы: 1 2 3 4