Концентра-томер

Cтраница 2

Ниже будут рассмотрены основные методы титрования, особенности электронных и электрических схем п конструкции автоматических и полуавтоматических титраторов и концентра-томеров, работающих по методу измерения электропроводности растворов. [16]

Температура и концентрация серной кислоты после ее разбавления, а также количество кислоты, поступающей в суперфосфатный смеситель за единицу времени, регулируются с помощью трех приборов - регуляторов температуры, концентра-томера и расходомера. Эти приборы, будучи настроены на заданный режим, работают автоматически и взаимосвязанно. [17]

Схема пропорционального дозатора с коррекцией по концентрации раствора показана на рис. VIII. Цепь концентра-томера с датчиком обозначена пунктиром. [18]

Электролитические ионные датчики применяются для измерения концентрации растворов. Схема электролитического концентра-томера приведена на рис. VI-21. Сопротивление между двумя электродами зависит от концентрации раствора. При увеличении концентрации число ионов увеличивается, что и вызывает увеличение проводимости. Аналогично строятся ионные датчики перемещения. При перемещении одного из электродов изменяется сопротивление между электродами. [19]

Подвод и отвод раствора к преобразователю выполняют через его входной и выходной фланцы. Вторичный прибор концентра-томера устанавливают в щитовом помещении с чистым сухим воздухом и без резких колебаний температуры. В месте установки вторичного прибора не допускается вибрация стен и конструкций. [20]

При потенциометрическом способе контроля в качестве косвенных концентратомеров, датчики которых устанавливаются в сосуде для титрования, используются потенциометрические концентра-томеры, так называемые РН-метры; при фотометрическом способе контроль ведется с помощью фотоколориметра или спектрофотометра по изменению поглощения света с определенной длиной волны, при амперическом способе мерой концентрации является величина тока, протекающего в цепи двух измерительных электродов, к которым приложено поляризующее напряжение от внешнего источника тока. [21]

Аналитический контроль производства экстракционной фосфорной кислоты ( исходного продукта для получения удобрений) осуществляется в 18 точках. При этом приборами контролируются концентрации серной кислоты на входе и выходе узла разбавления, перед подачей в экстрактор, плотность и избыток иона S0 - в экстракционной пульпе, концентрация фосфорной кислоты в I, II и IV фильтратах. В производстве автоматизировано 10 анализов; при этом концентра-томеры серной кислоты на выходе узла разбавления фосфорной кислоты в I и IV фильтратах используются для регулирования. [22]

Температурная компенсация осуществляется с помощью термометра сопротивления. Прибор имеет выходной сигнал 0 - 5 мА, пропорциональный концентрации определяемого компонента. Недостатками прибора КНЧ-1 являются: 1) недостаточная чувствительность, в результате чего концентра-томер модификации КНЧ-1м-2УЗ, имеющий шкалу 93 - 96 % H2SO4, не перекрывает диапазон измерения контактной кислоты по ГОСТ 2184 - 67 Кислота серная техническая, находящийся в пределах 92 5 - 94 % H2SO4; 2) отсутствие устройств для компенсации влияния солевого фона. [23]

Температура и концентрация SO2 в. [24]

Концентрация H2SO4 в увлажнительной и второй промывной башнях определяется концентрацией кислоты в первой промывной башне, температурным режимом промывного отделения и некоторыми другими условиями. В соответствии с этим построена изображенная на рис. 15 - 6 схема автоматизации промывного отделения. Постоянство концентрации кислоты в первой промывной башне достигается благодаря тому, что датчик концентра-томера 7 воздействует на клапан 10, изменяющий количество воды, подаваемой в сборник при увлажнительной башне. Избыток кислоты из сборника 4 при первой промывной башне перекачивается на склад. [25]

Целью регулирования процесса абсорбции серного ангидрида является достижение возможно более полного выделения серного ангидрида из газа и получение серной кислоты заданной концентрации. Серный ангидрид, который остался в газе после олеум-иого абсорбера, поглощается в моногидратном абсорбере; полнота абсорбции определяется температурой и концентрацией кислоты, поступающей на орошение моногидратного абсорбера. При автоматическом регулировании температуры кислоты прибор, измеряющий ее температуру, воздействует на регулирующий клапан, изменяющий количество охлаждающей воды, подаваемой в оросительные холодильники кислоты. Автоматическое регулирование концентрации кислоты, подаваемой на орошение моногидратного абсорбера, осуществляется путем воздействия концентра-томера на регулирующий клапан, изменяющий количество воды или сушильной кислоты ( передаваемой из сушильного отделения), которое поступает в сборник моногидратного абсорбера. [26]

После этого закрывают задвижки из бункера в электрофильтр и на загрузочной линии от цистерны создают давление в бункере не более 0 5 ати путем открытия задвижки на воздушной линии. Затем пускают компрессор, продувают загрузочную линию от бункера до транспортной линии регенератора. Одновременно открывается доступ воздуха в конус бункера для шевеления катализатора. По проведении указанных выше операций постепенно открывают регулирующие задвижки на стояке перепуска катализатора из бункера в транспортную линию. Степень открытия задвижки контролируется концентра-томером на транспортной линии регенератора. Перед перепуском катализатора из бункера в регулирующие задвижки дается сжатый воздух для отдувки. [27]

Страницы: 1 2