Концентрат - парафиновые углеводород
Cтраница 1
Концентраты парафиновых углеводородов получают также в результате жидкостногоадсорбционно-хроматографичеекого разделения фракций углеводородов. [1]
Групповой и компонентный состав концентратов парафиновых углеводородов зависит от характера нефти и интервалов выкипания исходной фракции. Полученные из более легких нефтяных фракций концентраты парафинов состоят главным образом из ряда к-парафинов. [2]
При депарафинизации дистиллятных масел наряду с маслами получают концентраты парафиновых углеводородов - тачи, которые являются сырьем для производства твердых нефтяных парафинов. В гачах содержится от 5 до 30 - 35 углеводородов масел; их необходимо удалить. Методы обезмасливания гачей ( парафинов) различны: с применением растворителей и без применения растворителей. В настоящей палгятке рассматривается обезмасливание парафинов с применением избирательных растворителей. [3]
 |
Баланс адсорбционного разделения вакуумных дистиллятов, % нас. [4] |
В табл. 2 приведен баланс продуктов адсорбционного разделения вакуумных дистиллятов в сочетании с карбамидной депарафиннзацией на концентраты парафиновых углеводородов, изопарафиновых нафте-новнх, ароматических углеводородов и сернистых соединений. [5]
 |
Материальный баланс каталитического крекинга вакуумного газойля и его компонентов на катализаторе АШНЦ-3 при 500 С и объемной скорости подачи сырья 2 ч - 1. [6] |
Из газойля выделили экстракцией основную часть полициклических ароматических углеводородов; полученную деароматизованную часть ( рафинат) подвергали депарафинизации с получением гача, состоявшего почти наполовину из н-парафинов, и рафината - в основном смеси нафтенов и изопарафинов. Несмотря на относительно яечеткое разделение сырья поведение компонентов при крекинге резко различно. В то же время концентрат парафиновых углеводородов, освобожденный от конкурирующих с ним по адсорбируемое ароматических углеводородов и нафтенов, по глубине превращения сравнялся с нафтеновым концентратом, а по выходу бензина и селективности даже превзошел его. Однако при этом ттрафинистое сырье дает повышенное количество таза, что подтверждает наблюдаемую при каталитическом крекинге склонность н-парафинов к разрыву цепи в нескольких местах. Наблюдается и обратное явление: торможение превращения сырья присутствующими в нем н-парафинами. [7]
Как видно из табл. 34, при первичном пропускании этой фракции на молекулярном оите СаХ был выделен концентрат а1роматических углеводородов с п - 1 5030 и анилиновой точкой 25 5 С, при повторчюм пропускании неадсорбированной части этой фракции в тех жеуслов1иях, наряду с оставшимися ароматическими углеводородами, на молекулярном сите СаХ адсорбировались также нафтены и иэопарафиновые углеводороды с короткими боковыми цепями, которые имели возможность проникнуть в поры цеолитов через входные каналы данного размера. Физические свойства второго десорбата указывают на его. Неадсорбированная часть керосинового дистиллята, полученная после вторичного нропускания, представляет собой концентрат парафиновых углеводородов с повышенной весовой теплотой ргораиия 10345 ккал / кг, которая на 116 ккал / кг больше, чем у исходной - керосиновой фракции. [8]
 |
Зависимость характеристических интенсивностей в масс-спектрах нафтеновых углеводородов от водородной ненасыщенности. [9] |
Между тем при исследовании углеводородного состава высокомолекулярных нафтеновых фракций изомерный состав ларафиновых углеводородов представляет значительный интерес. Применение для этой цели метода молекулярных ионов ограничивается фракциями, представляющими собой концентрат парафиновых углеводородов; в иных случаях метод использован быть не может. [10]
 |
Зависимость характеристических ннтенспвностей в масс-спектрах нафтеновых углеводородов от водородной ненасыщенности. [11] |
Между тем при исследовании углеводородного состава высокомолекулярных нафтеновых фракций изомерный состав парафиновых углеводородов представляет значительный интерес. Применение для этой цели метода молекулярных ионов ограничивается фракциями, представляющими собой концентрат парафиновых углеводородов; в иных случаях метод использован быть не может. [12]
Аппаратура на установках изомеризации во многом схожа с аппаратурой ранее описанных установок, особенно каталитического риформинга. Применяются также комбинированные установки, сочетающие процессы изомеризации и выделения нормальных парафиновых углеводородов из изомеризата. На них изомеризат подвергают денормализации, при этом получают два продукта: концентрат парафиновых углеводородов, который в смеси со свежим сырьем поступает на блок изомеризации, и концентрат изомеров - готовый продукт с более высоким октановым числом. [13]
Состав парафиновых углеводородов может быть определен различными физическими и физико-химическими методами. Методы комплексообразования с карбамидом [1], молекулярных сит [2] и реакции с пятихлористой сурьмой непригодны для повседневных количественных анализов вследствие их сложности, недостаточной точности и длительности. Масс-спектрометрический метод анализа жидких нефтяных парафинов [3] и хроматографические методы [2] можно использовать лишь для фракций, представляющих собой концентрат парафиновых углеводородов, не содержащий полициклических нафтеновых углеводородов. [14]
Страницы: 1