Cтраница 1
Полученный концентрат примесей подвергают спектральному анализу с эталонами, приготовленными на основе SrS04, при возбуждении спектров в дуге постоянного тока. [1]
Полученный концентрат примесей помещают в кратер угольного электрода ( анода) следующей формы: диаметр электрода 6 мм, длина электрода 27 мм; глубина кратера 6 мм, диаметр кратера 4 мм. Электрод вставляют в графитовый стаканчик ( подставку) высотой 30 мм, глубиной 15 мм, внешним и внутренним диаметром 12 мм и 7 мм соответственно. Верхним электродом ( катодом) служит спектрально чистый угольный стерженек диаметром 6 мм, заточенный на конус. [2]
Полученные концентраты примесей на угольном порошке анализируются спектрально по разработанной ранее методике, отличающейся в сравнении с известными повышенной чувствительностью. Определение ведется на спектрографе ДФС-13 в дуге переменного тока. [3]
Полученный концентрат примесей смешивают с NaCl для повышения чувствительности определения и подвергают спектральному анализу вместе с синтетическими эталонами. [4]
Если полученный концентрат примесей ввести в хроматограф повторно, уже в качестве основной дозы, то при введении дополнительной дозы эффект концентрирования соответственно усиливается. [5]
Метод основан на выпаривании кислоты с угольным порошком кил-лектором) и на последующем спектральном анализе полученного концентрата примесей и синтетических эталонов в газоразрядной трубке с полым катодом, работающей в атмосфере чистого гелия. [6]
Химико-спектральный метод определения бария, железа, кальция, натрия, стронция, хрома основан на предварительном отделении анализируемых примесей от марганца и последующем спектральном анализе полученных концентратов примесей. Определение ведут для Сг и Fe-в одних условиях, для Ва, Са, Na, Sr-в других. [7]
Химико-спектральное определение висмута и кадмия в окиси бария проводится соосаждением их с сульфидом меди, образующимся в растворе при пропускании через него сероводорода, и последующим спектральным анализом полученных концентратов примесей. [8]
Определение Al, Fe, Mn, Cu, Ni, Pb, Ag и Ti в уксусной кислоте основано на выпаривании кислоты с угольным порошком ( коллектором) и на спектральном анализе полученного концентрата примесей и синтетических эталонов, смешанных с NaCl сп. [9]
Определение содержания алюминия, железа, марганца, меди, никеля, свинца, серебра и титана в уксусной кислоте основано на выпаривании кислоты с угольным порошком ( коллектором) и на последующем спектральном анализе полученного концентрата примесей и синтетических эталонов, смешанных с хлористым натрием для повышения чувствительности определения. [10]
Химико-спектральное определение примесей Fe, Си, Мп, Pb, Ca, Cr, Bi, Mg, Cd в пятиокиси ниобия [ 1 - 5 заключается в следующем: предварительно замаскировав определяемые примеси трилоном Б и тироном, отделяют основной компонент ( Nb) осаждением аммиаком, выпаривают отфильтрованный раствор на угольном порошке и проводят спектральный анализ полученных концентратов примесей. [11]
Полученный концентрат примесей помещают в кратер угольного электрода ( анода) следующей формы: диаметр электрода 6мм, длина электрода 27 мм, глубина кратера 6 мм, диаметр кратера 4 мм. Электрод вставляют в графитовыйстаканчик ( подставку) высотой 30 мм с внешним диаметром 12 мм и внутренним - 7 мм. [12]
В описываемом методе анализа была применена колонка большого диаметра для концентрирования следов веществ; при этом удаляется большая часть основного компонента пробы. Полученный концентрат примесей анализируют затем на колонке малого диаметра. [13]
Пределы содержания примеси для данного способа концентрирования охватывают диапазон от 10 - 4 % до целых долей процентов. Если полученный концентрат примесей ввести в хроматограф повторно в качестве основной дозы, то эффект концентрирования соответственно возрастет. [14]
Метод основан на предварительном концентрировании примесей с последующим спектральным анализом концентрата. Концентрирование примесей Ag, Ni, Со, РЬ и Fe производят на коллекторе ( углекислый кальций) возгонкой основного вещества. Полученный концентрат примесей, смешанный с носителем ( хлористый натрий ана-лизируют в дуге постоянного тока. [15]