Cтраница 4
Также заслуживает внимания кажущееся отсутствие в составе сернистых концентратов кзыл-тумшукской нефти сульфидов тиофанового и трюпиранового рядов и присутствие их только в одном сернистом концентрате хаудагской нефти ( фракция 350 - 400) при возможном присутствии почти во всех концентратах алкплтиофенов. [46]
Как видно из этих таблиц, внутри каждой из фракций содержание сернистых соединений возрастает при переходе от моноциклических ароматических углеводородов к бициклическим; в сернистом концентрате их содержание достигает максимума. Данные таблиц указывают также на то, что во фракции 400 - 500 кзыл-тумшукской нефти содержатся сернистые соединения более чем с одним атомом серы в молекуле. [47]
В качестве объектов исследования методом титрования ЛСР были взяты выделенные из самотлорской нефти концентрат азотистых оснований, кислородсодержащий концентрат, продукт озонолиза нефтяной фракции и сернистый концентрат из ки-чик-бельской нефти. При титровании концентрата азотистых оснований не обнаружено значительных изменений в спектрах ЯМР. Однако по мере увеличения концентрации ЛСР интегральная интенсивность ароматической части спектра несколько уменьшается, что свидетельствует о сдвиге сигналов ряда групп. [48]
В настоящей работе показано распределение сульфидной серы по 1 - 10-градусным фракциям, полученным разгонкой широкой фракции ( 150 - 350) ляльмикарской нефти и сернистого концентрата ( 80ощ 8 7 %) кзылтумшук-ской нефти. Последние подвергались ректификации на колонке эффективностью 46 теоретических тарелок при давлении 1 5 - 2 мм рт. ст. Для полученных 1 - 10-градусных фракций определяли удельный вес, показатель преломления, молекулярный вес, содержание общей и сульфидной серы. [49]
Отношение D 6 25 ilD 5 8 - 5 9 ц условно характеризует истинное соотношение между количествами ароматических структур и карбонильных групп во фракциях смол и в сернистых концентратах. Это отношение является почти постоянным для сернистых концентратов, выделенных из различных фракций смолистых веществ одного и того же топлива. [50]
Максимальное содержание серы во фракциях, выкипающих выше 400J, и в обессмоленных отбензиненных нефтях приходится на фракции бициклических ароматических углеводородов, которые и являются в этих случаях сернистыми концентратами. [51]
Показано, что содержание сернистых соединений в нефтях возрастает с повышением температуры выкипания фракций, и внутри фракций при переходе от моноциклических ароматических углеводородов к би-циклическим и достигает максимума в составе последней или в составе сернистых концентратов. [52]
Найдено, что для кзыл-тумшукской нефти содержание сернистых соединений возрастает с повышением температуры выкипания фракций, а для отдельных фракций-при переходе от моноциклических ароматических углеводородов к бициклическим и достигает максимума в последней фракции или в сернистых концентратах. [53]
В результате приложения этого метода к сернистым концентратам, а там, где они не выделены, - к фракциям бицпклических ароматических углеводородов, были: получены данные ( см. табл. 13), имеющие ориентировочный характер ( ввиду неполного отделения сернистых соединений от углеводородов), на основании которых можно допустить, что сернистые соединения, содержащиеся в сернистых концентратах, в основном, относятся к следующим трем типам: сернистые соединения ряда алкил-замещенпых тиофенов, ряда жирноароматических сульфидов п ряда бензотиофена. [54]
Хроматографирование бензиновых и керосиновых фракций проводилось на снликагеле марки КСМ в обычных лабораторных колонках; соотношение силикагеля и фракции было для бензина 1 5: 1, для керосина 2: 1; в качестве элюента был взят спирт. Сернистые концентраты, хроматографически выделенные из фракций с концентрацией общей серы 1 - 2 %, имели желтый цвет, обладали неприятным запахом и содержали от 5 - 10 % общей серы. Сернистые концентраты длительно встряхивались с насыщенным спиртовым раствором сулемы, затем смесь разбавлялась водой. [55]