Cтраница 2
Причины различия vg и vd связаны с ассиметрией самих молекул оптически активного вещества, учет которой невозможен в одноосцилляторной модели молекулы. Поэтому в классической теории вращения плоскости поляризации молекула оптически активного вещества рассматривается как система, состоящая из нескольких взаимосвязанных осцилляторов, находящихся на конечных расстояниях друг от друга. [16]
Для анизотропных полей в выражении р - учитывается ассиметрия интерполируемого поля. Способ нахождения а поясним ниже. [17]
Для расчета размерных цепей важно также знать величину коэффициента относительной ассиметрии расположения поля допуска. [18]
Расчленение расчетной схемы рамы на две при жестком ригеле.| Изменение расчетной схемы одноэтажной рамы в зависимости от направления и места приложения нагрузки. [19] |
В расчетных схемах любых многопролетных и однопролетных рам с небольшой ассиметрией нагрузок ( или ассиметрией колонн) при воздействии вертикальных нагрузок на ригели допускается принимать, что горизонтальные смещения узлов рамы на уровне ригелей отсутствуют. [20]
Логарифмическим нормальным распределением хорошо аппроксимируется эмпирическое распределение случайной величины со значительной правосторонней ассиметрией. [21]
Логарифмическим нормальным распределением хорошо аппроксимируется эмпирическое распределение случайной величины со значительной правосторонней ассиметрией. [22]
Оптическая активность природных аминокислот - характерная черта живого мира; в нем ассиметрия является преобладающим признаком. [23]
Значения масштабного фак - t тора при изгибе ест и кручении е. [24] |
Коэффициенты г) 5а и a) t, оценивающие чувствительность и ассиметрию цикла, имеют следующие значения. [25]
В расчетных схемах любых многопролетных и однопролетных рам с небольшой ассиметрией нагрузок ( или ассиметрией колонн) при воздействии вертикальных нагрузок на ригели допускается принимать, что горизонтальные смещения узлов рамы на уровне ригелей отсутствуют. [26]
Очевидно, что при изменении знака у координаты центра группирования Дфо2 на обратный, знак ассиметрии также изменится на обратный. [27]
Результаты этих исследований, проведенных в одинаковых интервалах приведенных напряжений, но в различных степенях ассиметрии цикла, приведены на графиках фиг. [28]
Продукты реакций горения Ceo либо фуллереновой сажи с ацетилацетонатами 1т, Rh, Pt имеют ярко выраженную ассиметрию резонансной линии радикала фуллерена в спектре ЭПР. В данных процессах происходит осаждение металлов на поверхности кристаллов фуллерена. [29]
Свойства молекул органических веществ, непосредственно влияющие на геометрию скоплений молекул; это прежде всего их гидрофильно-гидрофобная ассиметрия. В этом отношении молекулы липидов представляют поразительное явление. Наличие у этих молекул раздвоенного углеводородного хвоста и полярной группы приводит к образованию в смесях липидов и воды слоистых структур, причем углеводородные хвосты молекул соединяются, а частицы воды образуют прослойки между поверхностями, построенными из липидов. [30]