Cтраница 1
Полученный жидкий концентрат, содержащий никель и магний, переносят в мерную пробирку с притертой пробдой и добавляют к нему воду до 5 мл и 5 капель бромной воды. Через 3 мин раствор нейтрализуют раствором аммиака до исчезновения окраски брома и добавляют еще 3 - 4 капли раствора аммиака. Затем в пробирку приливают 0 5 мл раствора диметилглиоксима, доводят объем до 10 мл водой и через 10 мин ( время, необходимое для стабилизации окраски) колориметрируют, наблюдая окраску через весь слой жидкости по оси пробирки на фоне белой бумаги. [1]
Полученный жидкий концентрат, содержащий никель и магний, переносят в мерную пробирку с притертой пробкой и добавляют к нему воду до 5 мл и 5 капель бромной воды. Через 3 мин раствор нейтрализуют концентрированным раствором аммиака до исчезновения окраски брома и добавляют еще 3 - 4 капли того же раствора аммиака. Затем в пробирку приливают 0 5 мл 1 % - ного раствора диметил-глиоксима, доводят объем до 10 мл водой и через 10 мин ( время, необходимое для стабилизации окраски) колориметрируют, наблюдая окраску через весь слой жидкости по оси пробирки на фоне белой бумаги. [2]
Полученный жидкий концентрат, содержащий никель и магний, переносят в мерную пробирку с притертой пробкой и добавляют к нему воду до 5 мл и 5 капель бромной воды. Через 3 мин раствор нейтрализуют раствором аммиака до исчезновения окраски брома и добавляют еще 3 - 4 капли раствора аммиака. Затем в пробирку приливают 0 5 мл раствора диметилглиоксима, доводят объем до 10 мл водой и через 10 мин ( время, необходимое для стабилизации окраски) колориметрируют, наблюдая окраску через весь слой жидкости по оси пробирки на фоне белой бумаги. [3]
Полученный жидкий концентрат, содержащий никель и магний, переносят в мерную пробирку с притертой пробкой и добавляют к нему воду до 5 мл и 5 капель бромной воды. Через 3 мин раствор нейтрализуют концентрированным раствором аммиака до исчезновения окраски брома и добавляют еще 3 - 4 капли того же раствора аммиака. Затем в пробирку приливают 0 5 мл 1 % - ного раствора диметил-глиоксима, доводят объем до 10 мл водой и через 10 мин ( время, необходимое для стабилизации окраски) колориметрируют, наблюдая окраску через весь слой жидкости по оси пробирки на фоне белой бумаги. [4]
Полученный жидкий концентрат переносят в мерную пробирку с пришлифованной пробкой и добавляют к нему воду до 5 мл и о капель бромной воды. Через 3 мин раствор нейтрализуют растеором аммиака до исчезновения окраски брома и добавляют еще 3 - 4 капли раствора аммиака. Затем приливают 0 5 мл раствора диметилглиоксима, доводят объем до 10 мл водой и через 10 мин колориметрнруют. [5]
В полученном жидком концентрате содержание ионов лития и рубидия определяют спектральным методом. [6]
Определяют ниобий колориметрически в виде роданидного комплекса. Полученный жидкий концентрат переносят в делительную воронку; ополаскивают стакан и кран стеклянного фильтра 7 мл концентрированной НС1, которую также выливают в воронку. К раствору добавляют 2 мл раствора роданида аммония и разбавляют дистиллированной водой до 20 мл. [7]
Концентрирование и извлечение элементов из ионита проводят по описанной выше методике ( стр. В полученном жидком концентрате содержание лития и рубидия определяют спектральным методом. [8]
Концентрирование и извлечение элементов из ионита проводят по описанной выше методике ( стр. В полученном жидком концентрате содержание ионов лития и рубидия определяют спектральным методом. [9]
Концентрирование и извлечение элементов из ионита проводят по описанной выше методике ( стр. В полученном жидком концентрате содержание литиями рубидия определяют спектральным методом. [10]
В качестве примера применения автоматической аппаратуры для анализа примесей газов можно привести определение токсичных веществ в воздухе производственных помещений [24, 25], которое может применяться также для оценки количества вредных примесей, вдыхаемых человеком в течение рабочего дня. Метод основан на адсорбции ( в режиме полного поглощения) примесей на активном угле, извлечении определяемых веществ с поверхности сорбента растворителем и последующем автоматическом парофазном анализе смеси сорбента с полученным жидким концентратом. Используются сорбционные трубки и методика отбора проб, рекомендуемые Национальным институтом коммунальной гигиены США, но вместо сероуглерода десорбция примесей производится бензиловым спиртом. [11]
Основная сложность, встретившаяся при разработке метода, связана с десорбцией иода. Высокая устойчивость полииодидов может быть нарушена лишь переводом молекулярного иода в ионное состояние, что возможно либо восстановлением его в иодид-ион, либо переводом в эквивалентную смесь иодида и ио-дата при обработке ионита щелочью. Соответственно, выделение иода из полученных жидких концентратов проводится либо окислением, либо подкислением. Из отечественных анионитов были испытаны АВ-17-8, АМП, АВ-17. Наиболее удачным оказался первый анионит, который и рекомендован к промышленному использованию. [12]