Cтраница 1
Перераспределение ассимилятов может также играть компенсирующую роль в течение репродуктивного периода растения. [1]
Отток ассимилятов из листьев за ночные часы у растений, получавших суперфосфат, в этих опытах не превышал 30 мг / дм2, в то время как у картофеля с контрольных делянок он достигал 35 - 40 мг на 1 дм2 листовой поверхности. Таким образом, действие суперфосфата на передвижение и превращения углеводов у картофеля, урожайность и крахмалистость клубней на серых лесных почвах зависит, по нашим данным, от фона азотного питания. Изменения в углеводном обмене, возникающие под влиянием суперфосфата на безазотном фоне, способствуют накоплению крахмала в клубнях, повышают их у рожай. На фоне азотных удобрений действие фосфора противоположно. Такого же рода результаты нами получены в опытах 1960 г., проведенных как в полевых производственных условиях в совхозе Ждановский, так и на мелких делянках. [2]
Изучение оттока ассимилятов из хлоропластов в окружающую их среду in vivo и in vitro заставило изменить принятое раньше мнение о том, что все фосфорилираванные продукты усвоение СО2 не диффундируют в цитоплазму, а выполняют лишь функцию промежуточных звеньев, через которые радиоактивный углерод проскакивает в конечные продукты фотосинтеза. [3]
Интенсивность оттока ассимилятов зависит от прохождения стадий развития. Цибулько ( 1964) пришел к выводу, что причина задержки образования генеративных и вегетативных органов у озимых неяровизированных форм пшеницы, по сравнению с яровыми, заключается в замедленном оттоке ассимилятов и, в связи с этим, в голодании точек роста. [4]
Степень использования ассимилятов колоса на налив зерна сильно отличается у остистых и безостых форм пшеницы. Водлоу ( 1965) отмечает, что количество углерода, поступающего в зерновки из колосковых чешуи и верхнего листа, было примерно одинаковым у растений безостого сорта, в то время как у остистого из верхнего листа притекало гораздо меньше Си-ассимиля-тов, чем из колосковых чешуи. [5]
Сильное торможение оттока ассимилятов из листьев пшеницы и других видов растений наблюдается при поражении их ржавчиной. Дудсон ( 1964) нашел, что интенсивность передвижения транспортных продуктов фотосинтеза из пораженных ржавчиной листьев пшеницы составляла всего около 1 % от контрольных. Это привело к значительному снижению урожая зерна за счет уменьшения общего числа и процента оплодотворенных цветков в колосе и снижения абсолютного веса зерна. [6]
Повышение продуктивности ассимиляции и стимулирование использования ассимилятов преимущественно для синтеза углеводов ( сахара, крахмал, целлюлоза) и жиров и в меньшей степени для образования аминокислот и белков. [7]
Предполагалось, что изменение состава и качества ассимилятов может иметь большое физиологическое значение, предопределяя сдвиги в нефотосинтетическом обмене веществ и в химическом составе растений. [8]
Анисимов ( 1961) наблюдал ускорение передвижения ассимилятов из листьев при переходе растений пшеницы к колошению. [9]
Под воздействием растительноядных организмов часто также изменяется распределение ассимилятов в растении; при этом, по-видимому, их соотношение в корнях и побегах остается на постоянном уровне. [11]
По мнению Анисимова, стимулирующее действие на отток ассимилятов азотных удобрений объясняется в основном усилением ростовых процессов, требующим притока значительных количеств строительного материала. Калий участвует в транспорте ассимилятов в качестве переносчика, образуя комплексное соединение с аминокислотами, а фосфор ( фосфат) - с сахарами. В опытах с азотом и фосфатным удобрением наблюдалось усиление дыхания проводящих пучков, активация в них ферментов гексокиназы и альдолазы, принимающих учас-тие в процессе гликолиза, а также повышение содержания макроэргических адениновых нуклеотидов. [12]
Курсановым ( 1954) было введено представление о большом кругообороте ассимилятов в растениях. Сахароза или другой транспортный сахар из листьев по флоэме поступает в корни, где в поглощающей зоне превращается в различные органические кислоты в процессе гликолиза и в последующем цикле Кребса. Эти катаболические превращения транспортных Сахаров не только снабжают аденозинтри-фосфорной кислотой клетки поглощающей зоны корня, но и обеспечивают их акцепторами ионов аммония. Фосфоенолпировиноградная кислота, образующаяся в-процессе гликолиза, способна акцептировать аммиак ( ионы аммония), превращаясь в аминокислоту аланин. Органические кислоты цикла Кребса - щавелевоуксус-ная и а-кетоглутаровая в результате прямого восстановительного аминирования могут превращаться, соответственно, в аспарагиновую и глутамнновую кислоты. [13]
Снижение интенсивности оттока во время засухи часто объясняли замедлением потребления ассимилятов в конечных пунктах транспорта ( например, колосьях) вследствие торможения синтетических процессов. [14]
В результате такого действия на ферментный аппарат суперфосфат ускорял отток ассимилятов из листьев, способствовал их накоплению в клубнях. [15]