Cтраница 3
![]() |
Зависимость общей степени превращения ( х so2 в so от степени контактирования на первой ( х1 и второй ( 2 стадиях ДК / ДА. [31] |
Применение метода двойного контактирования с промежуточной абсорбцией позволило значительно повысить концентрацию окисляемого диоксида серы. [32]
![]() |
Структурная схема математической модели ячейки аппарата идеального смешения. [33] |
Уж - объем газовой и жидкой фаз ячейки, м3; C Oz - концентрация диоксида серы в газе, поступающем на очистку, кмоль / м3; К, - коэффициент абсорбции, м / ч; F - поверхность контакта газовой и жидкой фаз, м2; т - константа фазового равновесия. [34]
![]() |
Влияние температуры.| Влияние времени контакта реагирующей газовой смеси. [35] |
Как видно из приведенных результатов, общей закономерностью является резкое падение селективности процесса ( увеличение концентрации диоксида серы в отходящих газах) с увеличение времени контакта газовой смеси с катализатором. Однако, для каждого типа катализатора существует оптимальное время контакта, при котором удается добиться одновременно высокой суммарной конверсии сероводорода при практически 100 % - ой селективности процесса в отношении образования элементной серы. [36]
На всех температурных режимах наблюдалось снижение концентрации сероводорода после реактора, причем не происходило увеличения концентрации диоксида серы в отходящих газах, что говорит о высокой селективности выбранного катализатора в жестких условиях влажной реакционной среды. Данный вывод совпадает с мнением представителя фирмы KTI. Результаты анализов представлены в табл. 4.7. Наблюдается корреляция результатов хро-матографическо-го анализа ( результаты помечены знаком) и анализов, проведенных с помощью прибора DRAGGER ( результаты помечены знаком), что позволяет сделать вывод о применимости газовой хроматографии для анализа хвостовых газов процесса Клауса взамен используемого трудоемкого химического анализа. [37]
Эффективность сбора установок с оборудованием для конечной очистки отработанного газа может быть определена путем измерения концентрации диоксида серы и по соответствующим контрольным показателям в очищенном и неочищенном отработанном газе. Если оборудование для конечной очистки предназначено только для соблюдения уровня эмиссий серы, то показателем эффективности будет являться уровень эмиссии серы. При необходимости учета адсорбции серы в продуктах сгорания твердого топлива определению подлежит отношение эффективности де-сулъфуризирующего оборудования и уровня эмиссии серы, а также их зависимость от соотношения топливо / добавки. [38]
![]() |
Влияние времени контакта реагирующей газовой смеси.| Влияние температуры. [39] |
Как видно из приведенных результатов, общей закономерностью является резкое падение селективности процесса ( увеличение концентрации диоксида серы в отходящих газах) с увеличение времени контакта газовой смеси с катализатором. Однако, для каждого типа катализатора существует оптимальное время контакта, при котором удается добиться одновременно высокой суммарной конверсии сероводорода при практически 100 % - ой селективности процесса в отношении образования элементной серы. [40]
![]() |
Основные характеристики неопределенных параметров и функций их распределения. [41] |
При этом использовались следующие основные оптимизирующие переменные: температуры газа на входе в слой контактной массы; концентрация диоксида серы на входе в контактно-абсорбционное отделение; объемы слоев контактной массы; площади поверхности тепло-обменной аппаратуры. [42]
Стандартный раствор сульфита, приготовляют раствор 0 4 г безводного сульфита натрия в 500 мл воды, что соответствует концентрации диоксида серы 300 - 400 мкг / мл. Точную концентрацию сульфита определяют иодиметрическим методом; 1 мл 0 05 М раствора иода соответствует 3 2030 мг диоксида серы. [43]
При испытании железооксидного катализатора на всех температурных режимах наблюдалось снижение концентрации сероводорода после реактора, причем не происходило увеличения концентрации диоксида серы в отходящих газах, что говорит о высокой селективности выбранного катализатора в жестких условиях влажной реакционной среды. [44]
В отдельных случаях, уровень эмиссии серы может быть определен в ходе анализа содержания серы в топливе и измерений концентрации диоксида серы в очищенном отработанном газе. [45]