Концентрация - добавка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
В жизни всегда есть место подвигу. Надо только быть подальше от этого места. Законы Мерфи (еще...)

Концентрация - добавка

Cтраница 2


Увеличение концентрации добавок до 0 5 % не приводит к существенному уменьшению количества газов в исследуемой стали.  [16]

17 Кинетика растворения монокристалла кальцита в 3 % - ном растворе НС1. [17]

Увеличение концентрации добавки в два раза ( кривые 5, 6) привело к практически полному подавлению механохимического эффекта: скорости растворения напряженных и ненапряженных образцов оказались одинаковыми.  [18]

19 Кинетика растворения монокристалла кальцита в 3 % - ной НС1. 1 - под нагрузкой. Я - без нагрузки. 3 - под нагрузкой с добавкой ингибитора ( 3 г / л. 4 - без нагрузки с добавкой ингибитора ( 3 г / л. 5 - под нагрузкой с добавкой ингибитора ( 6 г / л. 6 - без нагрузки с добавкой ингибитора ( 6 г / л. [19]

Увеличение концентрации добавки в два раза ( кривые 5, привело к практически полному подавлению механохимического эффекта: скорости растворения напряженных и ненапряженных образцов оказались одинаковыми.  [20]

Рекомендуемые концентрации добавок очень различны, но наиболее оптимальным следует признать введение в газовую смесь галоидсодержащего модификатора в концентрации порядка КГ7 - 1СГ4 объемн.  [21]

Уменьшение концентрации добавок в таком случае должно способствовать развитию процесса взаимодействия.  [22]

При концентрациях добавок выше 0 2 г / л величина критического тока растворения минимальна для гексадецилтрипропиламмония бромистого. В данном случае максимальный тормозящий эффект наблюдается для бромистой соли. Интересно отметить, что с увеличением концентрации добавок потенциал пассивации смещается в положительную область. Этот факт свидетельствует о том, что ингибиторы снижают анодную пассивируемость стали; пассивность наступает при более положительном потенциале, чем в отсутствие добавки. С повышением концентрации добавок выше критического предела, где тормозящий эффект снижается, а стационарный потенциал смещается обратно в отрицательную область, потенциал пассивации не меняется. Вероятно, смещение потенциала пассивации происходит из-за экранирования поверхности адсорбировавшимися анионами и ограничения таким образом доступа растворенного кислорода к поверхности металла. Естественно предположить в данном случае, что пассивность в присутствии добавок наступает после частичной десорбции анионов, вызванной анодной поляризацией. На величину тока растворения в области оптимальной запассивированности ингибиторы существенного влияния не оказывают.  [23]

R - концентрация добавки; М - концентрация мономера.  [24]

Сд - концентрация добавки в фотометрируемом растворе; ж и ах д - отклонения стрелки гальванометра ( отсчеты), полученные при фотометрировании исследуемого раствора и того же раствора с добавкой q определяемого элемента.  [25]

С ростом концентрации добавок, но при постоянном рН, экстракция кобальта увеличивается.  [26]

С увеличением концентрации добавки адсорбционный слой полностью насыщается, вокруг частиц образуется упруго-вязкая оболочка, стабилизующая всю систему.  [27]

С увеличением концентрации добавки адсорбционный слой полностью насыщается, вокруг частиц образуется упруго-вязкая оболочка, стабилизующая всю систему.  [28]

29 Зависимость перенапряжения кад. шевого катода при плотности тока 0 5 а / дм2 от концентрации ПАВ при 25 и 40 С. Состав электролита и обозначения кривых 4. [29]

Однако повышение концентрации добавки до 0 3 - 0 5 г / л и более ухудшает внешний вид покрытия, приводит к разрыхлению осадка. В результате несколько снижается выход металла по току.  [30]



Страницы:      1    2    3    4    5