Cтраница 3
Автоматическое регулирование концентрации сернистого ангидрида в обжиговом газе достигается тем, что газоанализатор, измеряющий концентрацию, сернистого ангидрида, при помощи соответствующих устройств воздействует на питатель колчедана, изменяя таким образом количество поступающего в печь колчедана. Такой способ регулирования показан на рис. 26 ( см. стр. [31]
![]() |
Коэффициент а для вычислени я -. при различной степени кснтаьтиров ния. [32] |
С повышением концентрации сернистого ангидрида в газе при прочих равных условиях фиктивное время соприкосновения увеличивается. [33]
![]() |
Влияние температуры на степень адсорбции As2O3 из газа огарком ( Fe203. [34] |
При повышении концентрации сернистого ангидрида в газе степень поглощения As2Os окисью железа уменьшается. Это объясняется тем, что Fe2O3 является катализатором процесса окисления SO2 в 5Оз, в ходе которого происходит суль-фатизация железа, приводящая к уменьшению скорости образования арсенатов. [35]
Автоматическое регулирование концентрации сернистого ангидрида в обжиговом газе серных печей осуществляется изменением количества подаваемого в печь воздуха при заданном расходе жидкой серы, который устанавливается по производительности насоса, подающего серу на разбрызгивание. Количество воздуха изменяется автоматически в зависимости от концентрации сернистого ангидрида в газе. [36]
Изучено влияние концентрации сернистого ангидрида на поглощение двуокиси селена огарком. Установлено, что при концентрации сернистого ангидрида в газе 5 - 15 % в системе огарок - сернистый ангидрид - двуокись селена протекают процессы восстановления свободной и химически связанной двуокиси селена до элементарного, что приводит к увеличению сорбции селена огарком. Дальнейшее повышение концентрации сернистого ангидрида до 100 об. % снижает степень поглощения селена, следовательно, уменьшаются его потери с огарком. Это связано с тем, что в атмосфере высококонцентрированного сернистого газа в сорбенте накапливаются сульфаты. [37]
При увеличении концентрации сернистого ангидрида или кислорода, а также при уменьшении концентрации серного ангидрида равновесие сдвинется вправо, так как при этом концентрации сернистого ангидрида и кислорода снова уменьшатся, а концентрация серного ангидрида увеличится. [38]
Взаимозависимость между концентрацией сернистого ангидрида в продуктах горения после печи и их температурой позволяет в качестве регулируемого параметра выбрать температуру продуктов горения. [39]
Таким образом, концентрация сернистого ангидрида должна устанавливаться с учетом ряда факторов, влияющих на технико-экономические показатели работы цеха. [40]
Весной / когда концентрация сернистого ангидрида незначительна, коррозия стали в Нью-Йорке проходила быстрее, чем в сельской местности в 3 1 раза, и в 6 раз - осенью. При увеличении содержания сернистого ангидрида коррозия стали возрастает вдвое. Это объясняется образованием сернистой и серной кислот, которые ускоряют окисление металла. [41]
Например, если концентрация сернистого ангидрида и канцерогенных веществ в загрязненной атмосфере увеличится в 2 раза, то опасность, которую они представляют, возрастет намного больше, чем вдвое, поскольку окислы серы ослабляют защитный механизм легких и делают их более восприимчивыми к канцерогенам. Никель относительно нетоксичен, но если он попадает в воду с медистым стоком, то его токсичность возрастает в 10 раз. [42]
Для непрерывной записи концентраций сернистого ангидрида в воздухе предложен фотометрический метод54, основанный на реакции сернистого ангидрида с фуксинформальдегидным реактивом. Интенсивность образующейся под действием сернистого ангидрида красно-фиолетовой окраски измеряют при длине волны 560 нм. Затем приливают 10 мл 40 % - ного раствора формальдегида и хорошо перемешивают. При рН 1 5 реактив стабилен и образует при взаимодействии с сернистым ангидридом очень хорошую устойчивую окраску. [43]
Для непрерывной записи концентраций сернистого ангидрида в воздухе предложен фотометрический метод54, основанный на реакции сернистого ангидрида с фуксинформальдегидным реактивом. Интенсивность образующейся под действием сернистого ангидрида красно-фиолетовой окраски измеряют при длине волны 560 нм. Затем приливают 10 мл 40 % - ного раствора формальдегида и хорошо перемешивают. При рН 1 5 реактив стабилен и образует при взаимодействии с сернистым ангидридом очень хорошую устойчивую окраску. [44]
Предназначен для определения концентрации сернистого ангидрида в производстве серной кислоты. Изготовляется только в тропическом исполнении. [45]