Концентрация - анион - сильная кислота
Cтраница 1
Концентрация анионов сильной кислоты при титровании остается постоянной, равной концентрации сильной кислоты. Концентрации анионов кислот средней силы ( р / Са 1 - 3) с начала титрования велики, при титровании до второй точки эквивалентности нелинейно увеличиваются и остаются затем постоянными. Это свидетельствует о совместной нейтрализации кислот. С уменьшением силы второй кислоты ( р / Са 4) равновесные концентрации их анионов до первой точки эквивалентности ничтожно малы. [1]
 |
Возможный вариант термического обессоливания питательной воды в производстве аммиака. [2] |
Этот метод очистки воды находит широкое применение в энергетике при концентрации анионов сильных кислот в исходной воде выше 7 мг-экв / л, К таким источникам воды относятся, например, реки Донбасса, Приазовья и Средней Азии. В связи с этим на ряде электростанций принято именно термическое обессоливание-по соображениям экологии по сравнению с химическим обессоливанием, несмотря на более высокие затраты. [3]
По количеству NaOH, затраченному на титрование кислого фильтрата, находят концентрацию анионов сильных кислот в испытуемой пробе и по ней вычисляют общую минерализацию водной вытяжки в мг-экв на 100 г почвы. [4]
 |
Теоретические кривые кондуктометрического титрования сильной кислотой двухкомпонент-ных смесей 0 1 н. растворов сильного и слабого основания. Подвижности ионов. Я.. Я. [5] |
Концентрации катионов сильного и слабого оснований изменяются так же, как концентрации анионов кислот, а концентрация анионов сильной кислоты ( титранта) - так же, как концентрация катионов основания, применяемого для нейтрализации смесей кислот. [6]
На слабоосновные анионитные фильтры вода поступает после Н - катионит-ных фильтров, поэтому кислотность воды перед аниони-рованием равна сумме концентраций анионов сильных кислот SO, Cl - и NO - ( мг-экв / л) в воде, поступающей на обессоливание. [7]
Эта схема применяется для очистки исходной воды с солесодержанием выше 1000 мг / кг при Жк0 5Жт и при сумме концентраций анионов сильных кислот менее 2 мг-экв / кг. [8]
Эта схема применяется для очистки исходной воды с со-лесодержанием выше 1000 мг / кг при ЖК0 5Ж0 и при сумме концентраций анионов сильных кислот менее 2 мг-экв / кг. [9]
При среднегодовом содержании в исходной воде органических соединений свыше 20 мг / л О2 следует применять термические способы обессоливания независимо от концентрации анионов сильных кислот. [10]
На рис. 65, а видно, что концентрация ионов водорода линейно понижается до первой точки эквивалентности, после чего становится ничтожно малой. Концентрация анионов сильной кислоты [ АпГ ] остается постоянной в продолжение всего процесса титрования, концентрация катионов пи ранга [ Kt ] равномерно увеличивается. При нейтрализации слабой кислоты после первой точки эквивалентности концентрация ее анионов линейно увеличивается. После второй точки эквивалентности концентрация этих ионов остается постоянной. [11]
 |
Зависимость концентрации ионов от количества добавленного основа. [12] |
Избыток щелочи вызывает линейное повышение концентрации гидроксильных ионов. Концентрации анионов сильной кислоты ( Anj) и солей ( An - и Ап) в процессе титрования остаются постоянными, а концентрация катионов титранта ( Kts) равномерно увеличивается. [13]
 |
Изменение концентраций ионов и кривая кондуктометриче. [14] |
Типичная кривая титрования смеси сильной и слабой кислоты с рКа 8 и изменение концентраций ионов представлены на рис. 15, из которого видно, что концентрация ионов водорода линейно понижается до первой точки эквивалентности, после чего становится ничтожно малой. Концентрация анионов сильной кислоты ( Ап -) остается постоянной в продолжение всего процесса титрования, а концентрация катионов титранта ( Kt) равномерно увеличивается. [15]
Страницы: 1 2