Cтраница 1
Концентрация индикатора часто так мала, что добавление осадителя не приводит к концентрации, соответствующей превышению значения произведения растворимости. Однако если в растворе индикатора имеется неизотопный носитель, который выделяется из раствора осадителем, то вместе с осадком из раствора может быть удалено и некоторое количество индикатора. Доля перенесенного индикатора не зависит от его концентрации в очень широких пределах, так как состав осадка, в сущности, не изменяется от присутствия таких малых количеств вещества. [1]
Концентрация индикатора в титруемом растворе должна соответствовать его концентрации при установке концентрации стандартного раствора, применяемого при титровании. Желательно иметь быстрое и резкое изменение окраски индикатора, что зависит от количества прибавленного индикатора. Рекомендуется прибавлять 1 - 2 капли индикатора на 20 - 25 мл титруемого раствора. [2]
Концентрация индикатора в очень малом титруемом объеме раствора должна быть относительно большой, иначе окраска и ее изменение не видны. На изменение окраски индикатора требуется относительно большой объем титранта, необходимо учитывать индикаторную ошибку. [3]
Концентрация индикатора выбирается минимальной, чтобы он практически не влиял на свойства среды. Применение индикаторного метода имеет ряд ограничений, которые связаны с влиянием на окраску индикатора окислителей или восстановителей, находящихся в растворе; влиянием ионной силы на окраску индикатора; возможностью химических взаимодействий с реагентами в растворе, например с белками. [4]
Концентрация индикатора должна быть как можно меньше. [5]
Концентрация индикатора должна быть очень низкой, чтобы не помешать распределению коррозии. [6]
Концентрация индикатора в титруемом растворе должна быть такая же, как при установке концентрации стандартного раствора. Желательно быстрое и резкое изменение окраски индикатора, что зависит от количества прибавленного индикатора. Рекомендуется прибавлять 1 - 2 капли индикатора на 20 - 25 мл титруемого раствора. Кроме того, полезно сравнивать результаты титрования сильной кислоты сильным основанием ( или наоборот) по двум индикаторам, например метиловому оранжевому и фенолфталеину. [7]
Концентрацию индикатора измеряют непрерывно или дискретно, через определенные промежутки времени. Для интерпретации результатов применяют модели, рассмотренные в гл. [8]
Концентрацию индикатора в мерном створе измеряют непрерывно датчиком для определения концентрации ( или разности концентрации), подключая его к вторичному самопишущему прибору, на котором получают график C2f ( f) или Kt f ( t), где Kt - кратность разбавления в данный момент времеяи. Путем графического интегрирования этих кривых, пользуясь соотношением (12.13), можно легко вычислить расход. [9]
Обычно концентрация индикатора измеряется кондуктометри-ческим или потенциометрическим методом, а также по поглощению света в видимой или ультрафиолетовой части спектра. Правильный выбор индикатора очень важен. При применении различного типа красителей Шухрада и др. [14] обнаружили, что эти красители, как правило, либо растворимы в другой жидкой фазе, либо взаимодействуют с ней, либо даже влияют на структуру эмульсии. [10]
Часто концентрация индикатора так мала, что добавление осаждающего реагента не приводит к превышению значения произведения растворимости индикаторного соединения, или же если такое превышение имеет место, то образовавшийся осадок весьма незначителен. Однако индикатор может переноситься посторонним осадком ( неизотопным носителем), образовавшимся в растворе или добавленным в раствор. [11]
Теоретически концентрация индикатора у границы во время прохождения тока должна автоматически принимать то значение, которое требуется согласно регулирующему соотношению Кольрауша. Таким образом, ионы М будут отставать и их концентрация у границы будет уменьшаться. [12]
![]() |
Гоафические характеристики продольного пепемешивания. / - средняя графическая С. 1 0 695 для трехфазной системы. [13] |
Поле концентрации индикатора по высоте слоя следует логарифмическому закону. [14]
Увеличение концентрации индикатора при прочих равных условиях в присутствии четырехвалентного церия вызывает возрастание оптической плотности раствора. [15]