Концентрация - инициатор
Cтраница 3
Повышение концентрации инициатора до 1 % позволяет довести степень превращения метана в СН20 до 5 0 % и даже выше при однократном контакте. [31]
Повышение концентрации инициатора ускоряет образование свободных радикалов и число активных центров, увеличивает скорость полимеризации, но снижает молекулярную массу полимера. С повышением концентрации мономера увеличивается скорость полимеризации и молекулярная масса полимера. [32]
 |
Принципиальная схема производства полистирола эмульсионным методом. [33] |
Обычно концентрацию инициатора поддерживают в пределах 0 1 - I % от массы мономера. [34]
Чем меньше концентрация инициатора в системе, тем быстрее должна достигаться предельная скорость полимеризации при увеличении концентрации эмульгатора в растворе. Это обусловлено тем, что в растворах с меньшим содержанием инициатора при прочих равных условиях образуется меньшее количество свободных радикалов и их оказывается недостаточно для обеспечения полимеризации во всех мицеллах. Рост концентрации инициатора увеличивает предельную скорость полимеризации. [35]
Скорость пропорциональна концентрации инициатора. Увеличение скорости реакции объясняется реакцией передачи цепи в мертвом полимере ( гельэффект), что подтверждается увеличением ее при добавлении в реакционную среду полимера, хранившегося на воздухе. [36]
Чем больше концентрация инициатора, тем больше в единицу времени возникает свободных радикалов, инициирующих процесс полимеризации. [37]
 |
Зависимость по от степени превращения стирола в полистирол. [38] |
Для каждой концентрации инициатора при данной температуре отбирают не менее пяти проб. [39]
 |
Кинетические кривые автоокисления ( а и декарбоксилирова. [40] |
Увеличение же концентрации инициатора в растворе от 0 26 до 3 0 % вообще не вызывает ускорения процесса автоокисления и точки опытов, проведенных в присутствии различных количеств ацетата кобальта, достаточно хорошо укладываются на одну кривую. [41]
С увеличением концентраций инициатора и эмульгатора растет число полимерно-мономерных частиц, образующихся к моменту окончания мицеллярной стадии, и одновременно уменьшается их средний размер. Скорость роста межфазной поверхности в ходе второй стадии процесса может оказаться столь большой, что количество присутствующего в системе эмульгатора станет недостаточным для сохранения коллоидной устойчивости системы. Последующее увеличение объема полимерно-мономерных частиц в ходе процесса сопровождается их коагуляцией при сохранении суммарной поверхности. [42]
Изучено влияние концентрации инициатора и мономера на величину молекулярного веса и на скорость полимеризации пропиленсуль-фида. Полученные данные о независимости молекулярного веса от температуры полимеризации и значительное увеличение молекулярного веса с увеличением концентрации мономера подтверждают отсутствие или ограничение реакций передачи цепи в процессе полимеризации. Высокомолекулярный полипро-пиленсульфид представляет собой каучукоподобный полимер с температурой стеклования - - 50, растворимый в большинстве органических растворителей и не растворимый в воде, спиртах, эфире, ацетоне. [44]
С увеличением концентраций инициатора и эмульгатора растет число полимерно-мономерных частиц, образующихся к моменту окончания мицеллярной стадии, и одновременно уменьшается их средний размер. Скорость роста межфазной поверхности в ходе второй стадии процесса может оказаться столь большой, что количество присутствующего в системе эмульгатора станет недостаточным для сохранения коллоидной устойчивости системы. Последующее увеличение объема полимерно-мономерных частиц в ходе процесса сопровождается их коагуляцией при сохранении суммарной поверхности. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5