Концентрация - основной ион
Cтраница 1
 |
Изменение содержания. [1] |
Концентрация основных ионов в природных водах зависит от солесодержания. Содержание ионов лимитируется образованием труднорастворимых соединений. [2]
 |
Электролизеры с разделением электродных пространств диафрагмой. [3] |
При рафинировании постоянство концентрации основного иона достигается поддержанием близких выходов по току на катоде и аноде, в процессах электроэкстракции с нерастворимыми анодами - питанием катодного пространства свежим раствором, обогащенным основным ионом в процессе выщелачивания руд или огарков. [4]
 |
Схемы электролизеров с разделением электродных пространств диафрагмами. [5] |
При рафинировании постоянство концентрации основного иона достигается поддержанием близких выходов по току на катоде и аноде, в процессах электроэкстракции с нерастворимыми анодами - питанием католита свежим раствором, обогащенным основным ионом в процессе выщелачивания руд или огарков. [6]
 |
Электролизеры с разделением электродных пространств диафрагмой. [7] |
При длительном ведении электролиза состав электролита должен поддерживаться постоянным по концентрациям основного иона и добавок, а также по рН Только в редких случаях процесс ведут с истощением электролита до определенной минимальной концентрации ионов основного металла. [8]
В случае смеси солей наблюдается концентрационная поляризация, так как наличие других ионов может снизить концентрацию основного иона в приэлектродном слое. В некоторых случаях от: мечается предельный ток по основному иону и начало разряда более отрицательного иона соли - добавки. [9]
 |
Электрохимические ряды металлов в расплавленных средах. [10] |
В случае смеси солей наблюдается концентрационная поляризация, обусловленная наличием других ионов, которые могут снизить концентрацию основного иона в приэлектродном слое. В некоторых случаях отмечается предельный ток по основному иону и начало разряда более отрицательного иона соли - добавки. [11]
В первый период жизни электрода коэффициенты селективности для ионов щелочных металлов, как правило, больше, чем через 8 недель; величина коэффициента селективности зависит также от концентрации основного иона, для которого она была определена. [12]
На практике эти идеальные условия редко встречаются и приходится иметь дело с тремя или более ионами. Там, где концентрация различных ионов приближается к концентрации основного иона, или там, где все ионы имеют концентрацию одного и того же порядка величин, требуются более сложные методы математической обработки. [13]
Существуют два способа избежать такого рода осложнений. Во-первых, нужно выбирать буфер с таким анионом, который имеет небольшой коэффициент селективности. В этом отношении очень хороши буферные растворы на основе ацетат-иона. Во-вторых, концентрация буфера должна быть мала по сравнению с концентрацией основного иона в промывном растворе. С другой стороны, при слабо забуференном растворе возможны недопустимо большие изменения рН в растворе между зернами сорбента. [14]
Страницы: 1