Cтраница 1
Концентрация свободного цианистого калия или натрия обычно составляет 50 - 200 % от концентрации связанного серебром цианида. С повышением содержания свободного цианида уменьшается сопротивление электролита и улучшается растворение анодов. Углекислые соли повышают электропроводность и способствуют более равномерному распределению металла на покрываемых изделиях. [1]
![]() |
Удельное сопротивление сплавов серебро - сурьма. [2] |
На состав катодного осадка, кроме концентрации сурьмы в электролите, заметное влияние оказывает концентрация свободного цианистого калия, а также скорость перемешивания электролита. [3]
Кривая 1 на рис. 62 характеризует изменение потенциала золотого электрода в зависимости от увеличения концентрации свободного цианистого калия в раствора. [4]
К основным факторам, оказывающим влияние на состав осадка и выход по току, относятся концентрация золота и меди в электролите, концентрация свободного цианистого калия, катодная плотность тока и температура электролита. Влияние этих факторов, по данным Н. П. Федотьева, П. М. Вячеславова и Е. Г. Кругловой, показано на фиг. [5]
![]() |
Влияние концентрации KCNCB06 на стационарный потенциал золота в растворе, содержащем 30 г / л Аи, 30 г / л К2С03. [6] |
Сопоставление кривых 1 и 2 рис. 62 показывает, что экспериментальная величина потенциала тем ближе к расчетной, чем выше в растворе концентрация свободного цианистого калия. Указанные явления свидетельствуют о том, что при малой концентрации свободного KGN в растворе в при-катодном слое в результате ионизации золота значительно повышается концентрация комплексных ионов с меньшим координационным числом, а тем самым и количество свободных ионов металла. Это приводит к сдвигу потенциала в положительную сторону по сравнению с рассчитанной величиной. [7]
Следует, однако, отметить, что хотя предположение о медленной скорости диффузии сложных комплексных анионов меди позволяет удовлетворительно объяснить малую величину предельного тока, тем не менее оно не дает окончательного ответа на вопрос о сильной зависимости этого тока от концентрации свободного цианистого калия. Как видно из данных, приведенных на рис. 3 ( см. стр. Вполне очевидно, что такое явление не может быть обусловлено столь резким понижением скорости диффузии комплексных анионов. Выявление закономерностей приводит к выводу, что под действием цианистого калия уменьшается величина активной поверхности катода. Последняя обусловливает величину предельного диффузионного тока выделения меди. [8]
В меньшей степени на состав осадков влияет изменение концентрации меди ( фиг. С увеличением концентрации свободного цианистого калия содержание золота в сплаве увеличивается ( фиг. Катодная плотность тока в известных пределах ( 0 5 - 1 0 а / дм2) почти не оказывает влияния на состав осадков ( фиг. Катодный выход по току при увеличении плотности тока падает. [9]
Повышение концентрации свободного цианида в электролите в еще большей степени сказывается на потенциале катодной поляризации при наложении ультразвукового поля. Как видно из рис. 50, при наличии ультразвукового поля уменьшение концентрации свободного цианистого калия снижает катодную поляризацию значительно сильнее, чем в отсутствие ультразвука. [10]
При плотности тока выше предельной растворимость анода резко понижается, что приводит к изменению состава электролита. Опыты показывают, что этот диапазон плотностей тока определяется главным образом концентрацией свободного цианистого калия. [11]
Увеличение содержания олова в покрытии связано с повышением концентрации его в электролите, увеличением концентрации цианистого калия и уменьшением концентрации щелочи. Повышение содержания меди в покрытии вызывается увеличением концентрации ее в электролите и уменьшением концентрации свободного цианистого калия. [12]
Так, при повышении температуры с 20 до 60 С катодный выход по току возрастает с 25 до 60 %; золотые аноды должны использоваться с соотношением анодной и катодной площадей от 2: 1 при 20 С до 3: 1 при 60 С. Покрытие из предложенного электролита содержит до 1 8 % никеля. Корректирование электролита заключается главным образом в добавках раствора цианистого комплекса никеля и в поддержании концентрации свободного цианистого калия. [13]
Небольшой объем электролита уносится также в случае быстрого извлечения электрода из раствора. Это дает возможность анализировать отдельные слои извлеченного раствора. Исследовав процесс электроосаждения серебра из раствора цианидов, автор установил, что при определенных условиях концентрация свободного цианистого калия у поверхности катода во время электролиза повышается более чем в пять раз по сравнению с исходной концентрацией. [14]