Cтраница 4
СО, НСО, - концентрация кальция, углекислоты и гидрокарбонат-ионов в исходной воде, мг / л; е - эквивалентная масса коагулянта ( для FeCl3 е - 54 мг-экв / л; для FeS04 е 76 мг-экв / л); Си - содержание СаО в извести, %; Дк - доза FeC I или FeSO4, мг / л по безводному продукту; член Дк1е берется со знаком минус, если коагулянт вводится раньше извести. [46]
Са - отрицательный десятичный логарифм концентрации кальция; рЩ - отрицательный десятичный логарифм концентрации ионов слабых кислот ( щелочности); К - постоянная, величина которой зависит от минерализации и температуры. [47]
К исследуемому раствору ( с концентрацией кальция 0 001 - 0 01 М) прибавляют 2 5 мл буферного раствора и доводят объем водой до 25 мл. Оставляют осадок с раствором на ночь при комнатной температуре ( но не выше 20), когда содержание кальция в растворе больше 5 - 10 - 3 моль / л, и при 0, когда содержание составляет 5 - 10 - 3 моль / л и меньше. Затем осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр. Из аликвотной части фильтрата удаляют кислород ( продувая азот) и титруют при - 0 3 в 0 01 М раствором метиленовой синей, продувая азот через раствор после добавления каждой порции реагента. [48]
Нелинейная зависимость между концентрацией ассоциата и концентрацией кальция приводит к тому, что DM изменяется с концентрацией, тогда как Dass с хорошей точностью остается постоянным. [49]
Исходный стандартный раствор № 1 с концентрацией кальция 200 мкг / мл готовят весовым способом: 311 9 мг соли помещают в химический стакан на 100 - 250 мл, добавляют по 25 мл концентрированной азотной кислоты и пероксида водорода, кипятят на плитке при слабом нагреве 15 - 20 минут до 30 - 40 мл, охлаждают, отфильтровывают образовавшуюся стеариновую кислоту, раствор переносят в мерную колбу на 100 мл и доводят деионизированной водой до метки. [50]
![]() |
Изменение содержания кальция в продуктах коррозии ( / и скорости коррозии стали 20 ( 2.| Зависимость условного предела прочности образцов из стали Д от температуры среды за время 1500 ч. [51] |
Кинетика изменения скорости коррозии стали 20 и концентрации кальция в общей массе коррозионных накоплений приведена на рис. VI. [52]
![]() |
Изменение содержания кальция в продуктах коррозии ( / и скорости коррозии стали 20 ( 2.| Зависимость условного предела прочности образцов из стали Д от температуры среды за время 1500 ч. [53] |
Кинетика изменения скорости коррозии стали 20 и концентрации кальция в общей массе коррозионных Накоплений приведена на рис. VI. [54]
Кальций-селективный электрод можно применять для прямого определения концентрации кальция, если значение рН анализируемого раствора близко к нейтральному и если раствор практически не содержит реагентов, образующих комплексы с ионами кальция. [55]
Первые три метода основаны на принципе поддержания концентрации кальция, бикарбоната и карбоната на нужных уровнях с тем, чтобы не было превзойдено произведение растворимости карбоната кальция. [56]
![]() |
Уравнения, использованные для расчета концентрации частиц при 25 С и 0 1 МП а. [57] |
На рис. 3.2 показано изменение во времени концентрации кальция в растворе и рН в растворах, содержащих только ионы кальция и карбоната. Введение затравочных кристаллов в исходный пересыщенный раствор приводит к немедленному росту кристалла. [58]
Показано, что этот процесс позволяет снизить концентрацию кальция в растворе до величин, допускающих кристаллизацию из этого раствора фосфористой кислоты. [59]
Ослабление окраски раствора реактива в органической фазе пропорционально концентрации кальция в водной фазе. [60]