Концентрация - каучук
Cтраница 4
Последующее понижение давления до атмосферного на вибросите или в концентраторе крошки приводит к образованию паров вторичного вскипания, с которыми теряется большое количество тепла. Эти потери зависят от концентрации каучука в воде и составляют до 20 % от общего расхода пара на процесс. Поэтому в последнее время предложен ряд схем для передачи паров из промежуточных сепараторов [2] или паров, уходящих из отдельных ступеней дегазации [ 31, посредством инжектирования водяным паром высокого давления с возвратом в систему дегазации. [46]
 |
Зависимость раствора. [47] |
С увеличением концентрации полимера давление набухания сильно возрастает. Так, например5, при концентрации каучука в бензоле, равной 144 6 г / л, давление набухания составляет 720 г / см2, а при концентрации 289 4 г / л эта величина достигает 5120 г / см2, или 5 ат. [48]
 |
Зависимость концентрации толуола в каучуке СКД после первой ступени дегазации от удельного расхода пара.| Центробежно-лопастной смеситель. [49] |
При использовании любых крош-кообразователей концентрация растворителя в каучуке зависит только от удельного расхода пара и не зависит от применяемого крошкообразователя. Значительный разброс данных объясняется колебаниями концентрации каучука в растворе, поступающем на дегазацию. Для улучшения крошкооб-разования используется диспергирование воды в растворе каучука. Вода добавляется в количестве 10 % к массе раствора полимера и диспергируется в растворе с помощью различных перемешивающих устройств. [50]
В условиях периодического процесса при сопоставимых концентрациях каучука ( вещественное инициирование) прививка стирола протекает интенсивнее, в готовом продукте содержится больше привитого сополимера, выше содержание гель-фракции и объем каучуковой фазы. Например, при концентрации каучука 6 % в продуктах блочной полимеризации содержится 19 - 20 % гель-фракции, содержание полистирола в которой 50 - 60 %, в то время как при блочно-суспензионной полимеризации - 23 - 25 % и 60 - 65 % соответственно. [51]
Таким образом, коагуляция происходит при концентрации каучука вдвое меньше исходной. В момент разведения водой коагуляция останавливается, так как концентрация электролита-коагулянта падает в несколько сот раз и становится весьма малой, т, определенная с помощью нефелометра, характеризует систему в момент разведения взятой из нее пробы. Примерные концентрации электролитов указаны на стр. [52]
 |
Определение истинного ( пс и временного ( п порядков реакции. [53] |
Дифференциальным методом по начальным скоростям реакции определены истинные порядки реакции по полимеру, гидроперекиси и катализатору. Прямолинейные зависимости начальных скоростей реакции от концентрации каучука, гидроперекиси и катализатора ( рис. 3) свидетельствуют о первых частных порядках реакции по каждому из указанных комлонентов. [54]
Таким образом, коагуляция происходит при концентрации каучука вдвое меньше исходной. В момент разведения водой коагуляция останавливается, так как концентрация электролита-коагулянта падает в несколько сот раз и становится весьма малой, т, определенная с помощью нефелометра, характеризует систему в момент разведения взятой из нее пробы. Примерные концентрации электролитов указаны на стр. [55]
 |
Зависимость мутности раствора полимера от температуры, полученная на фотоэлектрическом нефелометре ( полимер М - ш / Мп8 0. [56] |
С) для используемой смеси растворителя и нерастворителя ( пентан-н-пропанол) необходимо было изучить влияние концентрации полимера, чтобы выбрать оптимальные условия для измерения мутности. Кривые на рис. 20 демонстрируют влияние изменения концентрации эти-лен-пропиленового каучука без изменения концентрации нерастворителя. [57]
Соотношение этих скоростей в известной мере зависит от концентрации каучука в исследуемом латексе. Электрофоретические измерения проводят поэтому с латексами, разбавленными до 1 5 - 2 0 % - ного содержания полимера, когда, как правило, скорости перемещения обеих границ раздела становятся близкими. [58]
Страницы: 1 2 3 4