Cтраница 1
Концентрация отработанной серной кислоты на выходе е из колонны увеличивается с увеличением подачи купоросногс масла. [1]
Концентрация отработанной серной кислоты увеличивается вследствие того, что часть воды проскакивает в азотную кислоту, а нитрозность в связи с повышением температуры уменьшается. [2]
Концентрация отработанной серной кислоты возрастает вследствие частичного проскока водяных паров в азотную кислоту. [3]
Концентрация отработанной серной кислоты, выраженная в процентах 5Оз, носит название я сульфирования. [4]
Концентрацию отработанной серной кислоты определяют ареометром. [5]
Возможность повышения концентрации отработанной серной кислоты устраняют путем увеличения подачи в колонну разбавленной азотной кислоты или уменьшением подачи купоросного масла. [6]
Для снижения концентрации отработанной серной кислоты следует увеличить подачу азотной кислоты или уменьшить расход купоросного масла. [7]
Сточные воды процесса концентрации отработанной серной кислоты представляют собой конденсат, слабо загрязненный серной кислотой и углеводородами. [8]
Как видно, для нитробензола концентрация отработанной серной кислоты приближается к моногидрату. Здесь, очевидно, было бы крайне невыгодно вести реакцию, пользуясь серной кислотой, так как потребовались бы очень большие ее количества. [9]
![]() |
Схема установки для предварительного концентрирования разбавленной азотной кислоты. [10] |
Поэтому отгонку паров азотной кислоты ведут так, чтобы концентрация отработанной серной кислоты не превышала 68 - 70 %, и нижнюю часть перегонной колонны, откуда выходит отработанная серная кислота, нагревают до 150 - 160 С острым перегретым до 250 С водяным паром. Большая концентрация нитрозилсерной кислоты в отработанной серной кислоте нежелательна, так как она вызывает сильную коррозию аппаратуры для упаривания серной кислоты. [11]
Увеличение концентрации разбавленной азотной кислоты вызывает уменьшение температуры по всей колонне с возрастанием концентрации отработанной серной кислоты и продукционной азотной кислоты. [12]
Увеличение концентрации разбавленной азотной кислоты вызывает уменьшение температуры по всей колонне с одновременным возрастанием концентрации отработанной серной кислоты и концентрации азотной кислоты. При этом увеличивается содержание окислов азота в азотной кислоте и нитрозы в отработанной серной кислоте. Температура в колонне понижается вследствие уменьшения прихода тепла, выделяющегося при разбавлении серной кислоты водой, содержащейся в разбавленной азотной кислоте, и вследствие увеличения расхода тепла на испарение возросшего количества моногидрата азотной кислоты. [13]
Такая концентрация отработанной серной кислоты вполне пригодна для использования ее в процессе разложения фосфоритов Каратау. [14]
Таким образом, в среде серной кислоты, концентрация которой не выше 57 5 % H2S04, нитрозилсерная кислота образоваться не может, но выделяющаяся по реакции ( VIII. Поэтому отгонку паров азотной кислоты ведут так, чтобы концентрация отработанной серной кислоты не превышала 68 - 70 %, и нижнюю часть перегонной колонны, откуда выходит отработанная серная кислота, нагревают до 150 - 160 С острым перегретым до 250 С водяным паром. [15]