Концентрация - соляная кислота
Cтраница 3
Увеличение концентрации соляной кислоты повышает скорость растворения стали только при высоких температурах ( 80 С), причем не сразу, а через несколько часов; с течением времени этот рост усиливается. [31]
Изменения концентрации соляной кислоты в растворе монохлорида брома, как было установлено, влияют на реакцию двояко. [32]
 |
Зависимость логарифма скорости коррозии от обратной абсолютной температуры в растворах соляной кислоты. Цифры у кривых обозначают нормальность кислоты. [33] |
Увеличение концентрации соляной кислоты повышает скорость растворения стали только при высоких температурах ( 80 С), причем не сразу, а через несколько часов; с течением времени этот рост усиливается. [34]
Увеличение концентрации соляной кислоты от 1 0 до 2 0 М и азотной кислоты от 0 0002 до 3 2 М практически не влияет на величину оптической плотности. [35]
 |
Зависимость времени гелеобразования от массовой доли нефелина ( массовая доля соляной кислоты 10 %. [36] |
Изменение концентрации соляной кислоты оказывает влияние на скорость гелеобразования при постоянной концентрации нефелина. [37]
Изменение концентрации соляной кислоты в исследуемом растворе во времени хорошо описывается прямолинейной завн симоет. [38]
Увеличение концентрации соляной кислоты на выходе из Десорбционной колонны 3 более 22 % может быть результатом недостаточного подогрева и увеличенной подачи соляной кис-поты. [39]
 |
САР процесса обработки стоков, содержащих соли алюминия. [40] |
Колебания концентрации соляной кислоты в стоке не мешают определению основного возмущения по электропроводности, так как имеют хорошую корреляцию с изменениями содержания алюминия. [41]
Снижение концентрации соляной кислоты в травильном растворе ниже 5 % приводит к резкому увеличению продолжительности травления, а при повышении температуры раствора с 45 до 60 С продолжительность травления уменьшается в 1 5 раза. При травлении в ингибированной соляной кислоте значительно снижаются потери металла. [42]
Влияние концентрации соляной кислоты на полноту экстракции и поглощения ионообменными смолами может объясняться образованием различных хлорокомплексов при различной концентрации ионов С1 - и смещением кислотно-основных равновесий. Поэтому исследование состояния иона Rh ( III) в широком интервале концентрации соляной кислоты представляет значительный интерес. [43]
Выбор концентрации соляной кислоты в растворах для экстракционного отделения галлия, сурьмы, золота, железа обусловлен рядом обстоятельств. Элементы макроосновы мешают при спектральном определении микропримесей. В этих условиях коэффициенты распределения определяемых примесей и потери их при удалении макроосновы должны быть минимальными. Однако наличие азотной кислоты в подлежащих экстракционной обработке растворах, понижая коэффициенты распределения элементов, требует для полного удаления основы повышения концентрации соляной кислоты по сравнению с упомянутыми минимальными значениями. В этих условиях большинство элементов, подлежащих определению, достаточно полно отделяются от макроосновы в процессе экстракции. Выбор последней продиктован поисками возможностей определения в золоте не только тех примесей, которые плохо экстрагируются хлорексом, но и таких, как Sb, Ga, Fe, которые хорошо экстрагируются. Такое определение оказалось возможным благодаря разнице в экстракционном поведении золота, с одной стороны, ц сурьмы, галлия, железа - с другой. [44]
Изменение концентрации соляной кислоты оказывает влияние на скорость гелеобразования при постоянной концентрации нефелина. [45]
Страницы: 1 2 3 4